martes, 28 de mayo de 2013

Noticias-Un experimento de trasplante de células madre humanas.

Un experimento de trasplante de células madre humanas mejora la superviviencia con ELA

lainformacion.com
martes, 28/05/13 - 15:07
                
Un experimento de trasplante de células madre humanas realizado en la Universidad de Wisconsin-Madison, en Estados Unidos, ha logrado mejorar la supervivencia y la función muscular en un modelo de ratas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad nerviosa que destruye el control de los nervios de los músculos, causando la muerte por insuficiencia respiratoria.
Un experimento de trasplante de células madre humanas mejora la superviviencia con ELA
                                              
MADRID, 28 (EUROPA PRESS)
Un experimento de trasplante de células madre humanas realizado en la Universidad de Wisconsin-Madison, en Estados Unidos, ha logrado mejorar la supervivencia y la función muscular en un modelo de ratas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad nerviosa que destruye el control de los nervios de los músculos, causando la muerte por insuficiencia respiratoria.
En el trabajo realizado recientemente en la Escuela de Veterinaria de la Universidad de Washington (Estados Unidos), Masatoshi Suzuki, profesor asistente de Ciencias Biológicas Comparativas y sus colegas utilizaron las células madre adultas de la médula ósea humana y modificaron genéticamente las células para producir compuestos llamados factores de crecimiento que pueden apoyar a las células nerviosas dañadas. Luego, las implantaron directamente en los músculos en ratas manipuladas genéticamente para tener los síntomas y daño del nervio semejantes a ELA.
En las personas, las neuronas motoras que activan la contracción de los músculos de las piernas son de hasta tres metros de largo y estas células nerviosas son a menudo las primeras en sufrir daños en la ELA, pero no está claro dónde empieza el deterioro. Muchos científicos se han centrado en el extremo más cercano de la neurona, en la médula espinal, pero Suzuki observó que el extremo distante, donde el nervio toca y activa el músculo, se daña a menudo en una fase temprana en la enfermedad.
La conexión entre la neurona y el músculo, llamada la unión neuromuscular, es donde Suzuki centró su atención. "Esta es una de nuestros principales diferencias --dijo Suzuki--. Sabemos que la unión neuromuscular es un sitio de deterioro temprano y se sospecha que podría ser el villano en la causa que lleva a la muerte de la célula nerviosa. Puede que no sea una víctima inocente del daño que se inicia en otro lugar".
Anteriormente, Suzuki encontró que la inyección de factores neurotróficos derivados de la línea celular glial (GDNF) en la unión ayudó a las neuronas a sobrevivir. El nuevo estudio, publicado en la revista 'Molecular Therapy' este martes, amplía la investigación para demostrar un efecto similar de un segundo compuesto, llamado factor de crecimiento endotelial vascular.
En el estudio, Suzuki y su equipo ha encontrado que el uso de células madre para entregar el factor de crecimiento endotelial vascular mejoró la supervivencia y retrasó la aparición de la enfermedad y el deterioro de la función muscular, un resultado que refleja su estudio anterior con GDNF.
Pero el verdadero avance, según el propio investigador, fue encontrar un mejor resultado del uso de células madres que crean ambos factores de crecimiento. "En cuanto al tiempo libre de enfermedad, supervivencia general, función muscular y mantenimiento, encontramos que la entrega de la combinación era más poderosa que cualquiera de los factores de crecimiento en paz. Los resultados proporcionarían una nueva esperanza para las personas con esta terrible enfermedad", resaltó.
Las células madre inyectadas sobrevivieron durante al menos nueve semanas, pero no se convirtieron en neuronas y, en su lugar, su contribución fue para secretar uno o ambos factores de crecimiento. Originalmente, la mayor parte del entusiasmo por las células madre se ha centrado en la esperanza de la sustitución de las células dañadas, pero el enfoque de Suzuki es diferente.
"Estas células nerviosas motoras tienen conexiones muy largas y la sustitución de estas células sigue siendo un reto. Pero nuestro objetivo es mantener las neuronas vivas y sanas con los mismos factores de crecimiento que crea el cuerpo y eso es lo que hemos mostrado aquí", remarca. Para la prueba, Suzuki utiliza un modelo de ratas con ELA con una mutación que se encuentra en un pequeño porcentaje de los pacientes con esta enfermedad que tienen una forma genética de la patología.
Mediante el uso de células madre mesenquimales adultas, la técnica evita el peligro de tumor que pueden surgir con el trasplante de células madre embrionarias y células que no hacen nada relacionadas. Es importante destacar que las células madre mesenquimales ya se han utilizado en los ensayos clínicos para diversas enfermedades humanas.
En el futuro, Suzuki espera aplicar su enfoque mediante el uso de células madre de grado clínico. "Debido a que esta es una enfermedad fatal e intratable, esperamos que esto se pueda llevar a un ensayo clínico relativamente pronto", concluye.
(EuropaPress)

viernes, 24 de mayo de 2013

Progresos en el ensayo clínico de una nueva terapia contra la Enfermedad de Lou Gehrig.

Viernes, 24 mayo 2013
Medicina

Progresos en el ensayo clínico de una nueva terapia contra la Enfermedad de Lou Gehrig.

 

 
Un tratamiento para una forma heredada de la Enfermedad de Lou Gehrig ha pasado con éxito la primera fase de un ensayo clínico, determinándose que la terapia no produce efectos secundarios severos en pacientes con esa dolencia.

La enfermedad de Lou Gehrig es una afección degenerativa neuromuscular, conocida también como esclerosis lateral amiotrófica, y que padece, por ejemplo, el famoso físico Stephen Hawking.

Los resultados obtenidos por el equipo de investigación, de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis, y el Hospital General de Massachusetts, ambas entidades en Estados Unidos, también indican que el medicamento alcanzó con éxito el sistema nervioso central.

El tratamiento utiliza una técnica que desactiva el gen mutado que causa la enfermedad. Esta estrategia no había sido probada antes contra enfermedad alguna de las que dañan las células nerviosas del cerebro y la médula espinal.

Estos resultados son un paso adelante en el desarrollo de este tipo de terapias, y también sugieren que la misma táctica se podría aplicar a otros genes mutados que causan trastornos del sistema nervioso central, tal como valora el Dr. Timothy Miller, coautor del estudio y profesor de neurología en la Universidad Washington. Algunas otras afecciones para las que podría ser útil esta estrategia son la enfermedad de Parkinson, la de Huntington, y ciertas formas del Mal de Alzheimer, entre otras dolencias.

La esclerosis lateral amiotrófica destruye los nervios que controlan a los músculos, conduciendo gradualmente a la parálisis y a la muerte. Para el tratamiento de la enfermedad, el único medicamento aprobado por la Administración estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA), tiene sólo un efecto menor contra la enfermedad.
 
La mayoría de los casos de esclerosis lateral amiotrófica son esporádicos, pero aproximadamente un 10 por ciento están vinculados a mutaciones heredadas. Los científicos han identificado cambios en 10 genes que pueden causar la enfermedad, y están aún buscando otros.[Img #13716]

El estudio se centró en una forma de esclerosis lateral amiotrófica causada por mutaciones en un gen llamado SOD1, que representan el 2 por ciento de todos los casos de esclerosis lateral amiotrófica. Los investigadores han encontrado más de 100 mutaciones en el gen SOD1 que causan la enfermedad.
 

miércoles, 22 de mayo de 2013

El Collar del Director


El Collar del Director TM 

Firme apoyo de la cabeza

El Director Collar™ es el collar de elección para el mejor control de la cabeza.
Este Collar innovador proporciona excelente todo apoyo y mantiene quiere gran! Luminoso y aireado, el Collar está cubierto de una tela suave y lavable en una variedad de colores. El Collar es formar fácilmente a mano para caber cómodamente por debajo de la barbilla.

Beneficios para el instalador:

  • fácil caber (el Collar con la mano para ajustar la curva)
  • buen acceso a un tubo endotraqueal, si es necesario
  • accesorios disponibles para modificar la función
  • todas las piezas para el Collar están disponibles como reemplazos

Beneficios para el usuario y/o al cuidador:

  • un collar fresco y cómodo con la retención del calor bajo
  • fácil de poner y quitar
  • Perfil bajo; apariencia discreta, elección de colores
  • fácil de limpiar
  • firme apoyo para la cabeza

Tamaños y colores

Grande, mediano, pequeño, Junior y niño tamaños disponibles en gris, negro, Beige y Azul.

Infantil tamaño disponible en color gris solamente.



 

Imagen de la carga. Espera

  Headmaster Collar

Director Collar

 
Collar ideal para apoyo.

Principales ventajas: ajustable, lavable, ligero, ventilado.



 
Colores: gris, negro, beige, verde azulado

El collar del Director se puede ajustar manualmente en la apariencia del paciente, simplemente doblando el tubo.





 

Determinación del tamaño:



Mida la longitud en pulgadas desde la barbilla hasta el ángulo de la mandíbula (como se muestra)

Elija el tamaño mediante la tabla a continuación, elegir uno que se aproxime a la medida (a)

Si la medición (a) se encuentra a medio camino entre dos tamaños consecutivos: elegir el más pequeño de los dos.


 
Elegir el tamaño correcto
  • Dimensión "a" es la distancia más corta debajo de la mandíbula del centro de la barbilla
    el ángulo de la mandíbula
  • Seleccione el tamaño más cercano Collar de la siguiente tabla (elija el Collar más pequeño en caso de duda)
Tamaño del collar
 
Un
COLORES
Libre de látex
 
Pulgadas
cm
Gris
Negro
Beige
Azul
Gris
Grande
 
5
13
HMC01-G
HMCO1-K
HMC01-B
HMC01-U
LFHMC01-G
Medio
 
4.5
11.5
HMC02-G
HMC02-K
HMC02-B
HMC02-U
LFHMC02-G
Pequeño
 
4
10
HMC03-G
HMC03-K
HMC03-B
HMC03-U
LFHMC03-G
Junior
 
3.5
9
HMC04-G
HMC04-K
HMC04-B
HMC04-U
LFHMC04-G
Niño
 
3
7.5
HMC05-G
HMC05-K
HMC05-B
HMC05-U
LFHMC05-G
Niño
 
2.5
6.5
HMC06-G
n/a
n/a
n/a
LFHMC06-G
 
 Collares de Director pediátrica son más suaves y pueden montarse a niños de 6 meses
PRECAUCIÓN: Este producto contiene caucho Natural (látex) que puede causa alergias




Accesorios de Director

Almohadillas de extensión

  Extension Pads modeledModelo #TamañoAjustes
HMCPLGrandeGrandes y medianas
HMCPSPequeñoMicro, pequeñas y Junior
HMCPCNiñoNiño y bebé
Dos pastillas que pueden colocarse variable para dar soporte lateral o extensión.

Almohadilla cuello

  Neck Pad modeledModelo #TamañoAjustes
HMNPLGrandeGrandes y medianas
HMNPSPequeñoMicro, pequeñas y Junior
HMNPCNiñoNiño y bebé
Una almohadilla situado para resistencias de la extensión cómodo.

Apoyo anterior

  Anterior SupportModelo #TamañoAjustes
AST 01GrandeGrandes y medianas
ACT 02PequeñoMicro, pequeñas y Junior
AST 03NiñoNiño y bebé
 
Un Add-on tubo anterior (y chin pad) para dar resistencia sólida contra la flexión. Este apoyo Anterior deben eliminarse si el Collar se utiliza para el transporte.
Reemplazo o adicional almohadillas de barbilla y cuello correas para el Collar de Director están disponibles en todos los colores y tamaños. Vendido por separado.
 
 
Imagen de la carga. Espera
Director Collar extensión almohadillas modelado
 
Director Collar extensión almohadillas modelado
Director Collar extensión Pads - disponibles en gris, negro y Beige
Director Collar cuello cojín modelado
Director Collar cuello Pad - disponible en tres tamaños
Director Collar cuello Pad - disponible en gris, negro y Beige
Soporte de Director Anterior - disponible en todos los colores y tamaños
Para más información visite el sitio oficial Director

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