miércoles, 14 de agosto de 2013

Científicos israelíes obtienen frenar por única vez la ELA

Científicos israelíes obtienen frenar por única vez la ELA:
Científicos israelíes han conseguido frenar, por única vez, el procedimiento degenerativo que produce la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) con una reciente técnica de reinyección de células progenitoras del propio paciente.
La investigación, ejecutada en recientes años en el hospital universitario Hadasa Ein Karem de Jerusalén, ha conseguido frenar por perfecto el adelanto de la enfermedad y en algunos pacientes hasta una ligera mejoría en los músculos degenerados, informa la edición electrónica del diario Yediot Aharonot.
“El enmarañamiento con la ELA y enfermedades iguales es que un grupo de células nerviosas se degenera hasta morir de forma irremediable”, aclaró el profesor Eldad Melamed, científico de la Universidad de Tel Aviv que participa en el proyecto, alentado por la empresa privada israelí Brainstorm.
La esclerosis lateral amiotrófica, que padece por dechado el científico británico Stephen Hawking, es así mismo conocida como la Enfermedad de Lou Gehrig y en Francia como Enfermedad de Charcot.
Se origina cuando las motoneuronas dejan de funcionar y van causando una parálisis muscular que acaba en la muerte a los pocos años.
Melamed aclaró que la investigación ha sido enormemente difícil debido a que se desconocen las causas por las que estas neuronas dejan de funcionar y empiezan el procedimiento degenerativo, por lo que decidieron trabajar sobre las células progenitora del propio paciente.
“Las cogemos de la médula ósea, las limpiamos y las reproducimos en descomunales cantidades. Posteriormente las tratamos con un procedimiento químico que las convierten en neuronas y las inyectamos en la espina dorsal y en los músculos perjudicados”, aclaró sobre la técnica que ha perfeccionado su empresa, que cotiza en la bolsa de Nueva York.
Los resultados que aseguran haber conseguido oscilan entre haber frenado la enfermedad en algunos pacientes y haberla detenido por perfecto en otros.
El diario asevera que la reciente técnica apertura una ventana al optimismo para incontables de pacientes, aunque que está sin embargo en fases preliminares de investigación y sin embargo debe enteramente completar ensayos clínicos en Israel y en Estados Unidos.
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Fuente: Terra

lunes, 5 de agosto de 2013

ALSWW foco de Autoayuda:

5 de agosto de 2013 15:17
ALSWW foco de Autoayuda

I n los últimos diez años, más de 10.000 pacientes con ELA en más de 80 países han solicitado el asesoramiento, el consejo y el apoyo de Stephen y Barbara Byers del ALS WORLDWIDE. La información que hemos reunido a través de nuestra década de trabajo con la comunidad de ALS nos ha dado una base valiosa de conocimiento y experiencia centrada en el paciente. Algunas de las ideas más innovadoras y exitosas para manejar los síntomas han venido de los propios pacientes y sus familias. Utilizamos nuestra página web, boletines y otras comunicaciones para compartir sugerencias e información con los pacientes de todo el mundo.

Desde principios de 2013, hemos estado presentando nuestra investigación en un nuevo formato llamado ALSWW foco . Estos documentos PDF relieve a un tratamiento o un problema a la vez, con la información detallada que se puede imprimir y se lleva a las citas médicas o compartir con amigos y familiares. ALSWW centrarse : Medicamentos y Dispositivos destaca las intervenciones médicas, algunas de las cuales requieren una receta médica. ALSWW f ocus : Autoayuda, por otro lado, contiene información sobre las terapias y las opciones de estilo de vida que los pacientes pueden hacer por su cuenta. Apartados específicos incluyen dieta, ejercicio, exceso de flema, problemas de saliva, labilidad pseudobulbar, la depresión y el pensamiento positivo, la retención del exceso de líquidos, rigidez de los miembros y la espasticidad, los dispositivos de extensión de los dedos, ejercicios y mucho más.

Es importante que todos los pacientes que están considerando nuestras recomendaciones tienen un amplio debate con su médico de cabecera o neurólogo para determinar si los cambios de estilo de vida en consideración son las adecuadas. Se insta a los pacientes y sus familias para imprimir nuestras ALSWW enfoque piezas para llevar a las citas médicas con fines de discusión.

Las actualizaciones de este material se producirán sobre una base regular. Si usted tiene un interés o preocupación en particular, o tener información que usted siente que será beneficioso para los demás, por favor, háganoslo saber para que pueda ser incluido. Si desea discutir alguno de estos problemas, o tal vez algo único para usted, por favor llame o correo electrónico Stephen Byers .

Inician ensayo clínico de las células iPS en seres humanos:

Extraerán células de piel humana y las reprogramarán para convertirlas en tejido de retina. Este primer paso tiene el objetivo de ver si el procedimiento es seguro. Luego se aplicará a terapias
                  
 
03 de Agosto de 2013 | Ed. Impresa
 
 


Son pluripotentes porque pueden convertirse en cualquier tejido




 


 
EFE/DAILYMAIL  - Tokio
Un equipo de científicos japoneses inició el jueves el primer ensayo clínico del mundo con humanos con células madre pluripotentes inducidas (iPS), lo que abre una trascendental etapa en medicina regenerativa. Este primer estudio clínico empleando el hallazgo genético de las células pluripotentes inducidas, cuyo padre es el japonés Shinya Yamanaka, consolida el liderazgo de Japón en este tipo de medicina.
 El histórico experimento se desarrollará en el prestigioso Instituto Riken y el hospital de la ciudad de Kobe, después de que sus responsables recibieran la obligatoria autorización del Ministerio de Salud nipón el pasado 19 de julio.
 El equipo de científicos extraerá muestras de piel humana y a partir de ellas generará células madre iPS con capacidad de convertirse en tejido de retina, que después sería implantado en pacientes que sufren una degeneración macular asociada a la edad.
 Este problema, que actualmente afecta a unas 700.000 personas en Japón, es la principal causa de ceguera en el mundo.
No es para recuperar la vista
La prioridad de este primer ensayo no es que los pacientes recobren la vista, aunque esto podría pasar, sino probar que se trata de un proceso seguro en el que por ejemplo no se desarrollan tumores, el principal riesgo.
La primera tarea que ha empezado hoy a realizar el grupo de científicos liderado por la doctora Masayo Takahashi, oftalmóloga responsable del departamento de regeneración retiniana del Instituto Riken, es establecer los criterios para elegir a los seis pacientes de más de 50 años que se someterán a la prueba.
 Tras ello y el proceso de generación de tejidos, que dura unos diez meses, el primer trasplante de retina en los pacientes con ceguera podría empezar a realizarse en 2014.
 Los expertos coinciden en que si el experimento funciona se convertirá en una revolución de la medicina regenerativa y en la búsqueda de tratamientos para enfermedades hasta ahora incurables.
 Pioneros
Las autoridades japonesas se han dado prisa en aprobar el proyecto, ya que la solicitud conjunta del Instituto Riken de Investigación y la Fundación para Investigación Biomédica fue presentado hace solo un año.
En un encuentro con los medios, Takahashi mostró su satisfacción: "Los procedimientos han sido muy rápidos. Estoy muy agradecida porque podemos hacer la prueba clínica de una forma adecuada antes que nadie en el mundo"
LA DECISIÓN QUE LE DIO UN RODEO A LA ÉTICA
 El día que el Gobierno japonés dio el visto bueno a este primer ensayo, Yamanaka celebró la decisión y dijo que se trataba de un importante punto de partida para la aplicación de estas células capaces de generar tejidos.
Este hallazgo resuelve el problema ético de trabajar con células madre de embriones que, como las iPS, también poseen la capacidad de transformarse en cualquier tipo de célula.
En Inglaterra, se tomó parte de un ojo y cultivaron células sensibles a la luz. Esas células fueron inyectadas a ratones, donde parecen crecer normalmente y formar las vitales conexiones entre el ojo y el cerebro.
Se espera que los primeros pacientes humanos podrán ser tratados en cinco años; eso permitiría que, con un pequeño número de células, millones recobren la vista.
PIONEROS
PREMIO NOBEL 2012Shicya Yamanaka fue galardonado con este premio en 2012 por su método para reprogramar células maduras.
UN HÍGADO FUNCIONALEn la U. de Yokohama se creó un hígado para seres humanos a partir de células madre iPS. 

NOTICIA IMPORTANTE DE CÈLULAS MADRE


  1. Crean nuevo método para perfeccionar la producción de células madre

La nueva técnica evitará problemas de integración, y resulta más segura y sencilla para futuras aplicaciones clínicas.El método es reproducible, eficiente y funciona
Juventud Rebelde
digital@juventudrebelde.cu
3 de Agosto del 2013 8:59:06 CDT
WASHINGTON, agosto 2.—Investigadores de la estadounidense Universidad de California desarrollaron un método para perfeccionar la actual producción de células madre pluripotentes inducidas (iPS), destaca PL.
La nueva técnica, basada en el ARN simple, evitará problemas de integración, y resulta más segura y sencilla para futuras aplicaciones clínicas, publicó la revista Cell Stem Cell.
Según el artículo, esta manera es muy útil para la producción de iPS y su empleo en estudios con células madre humanas y futuras terapias celulares.
«Logramos producir de forma eficiente células iPS con todas las características de las células madre», explica el investigador Steven Dowdy, quien agregó que el método es reproducible, eficiente y funciona.
El especialista señala además que el estudio fue desplegado con células humanas jóvenes y adultas con el fin de ser utilizadas terapéuticamente.
Las células iPS tienen la capacidad de dar lugar a cualquiera de los tipos de células del organismo y han permitido que las terapias de medicina regenerativa basada en células madre tengan mayor cobertura.