domingo, 28 de abril de 2013

LAS MIL UNA LECCIONES DE STEPHEN HAWKING.

 A sus 71 años, y pese a padecer ELA desde hace 50, el físico sigue sorprendiendo al mundo con sus teorías y su voluntad por vivir.

28.04.13 - 07:21 -

Las mil y una lecciones de Stephen Hawking
Stephen Hawking, durante una prueba en gravedad cero. / Foto: Archivo.
Nadie debe caer en el engaño. Su aspecto puede parecer frágil pero la fuerza de su mente alcanza cotas inimaginables de raciocinio. A sus 71 años Stephen Hawking lleva décadas postrado en una silla de ruedas y obligado a comunicarse por medio de un aparato electrónico debido a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enfermedad que le diagnosticaron con tan solo 21 años. Entonces los médicos le concedieron entre 3 y 4 años de vida. El mal sin cura que sufre no ha impedido a Hawking mantener una hiperactiva vida académica y personal, durante la que ha contraído matrimonio en tres ocasiones y tenido tres hijos.
En cada una de sus apariciones públicas deja tras de sí un reguero de teorías científicas que no dejan indiferente a nadie, ya sea para apoyarlas o para rebatirlas. La semana pasada una de sus frases volvió a ocupar las portadas de los periódicos y levantó no pocas iras entre los defensores del Creacionismo. “El Universo no necesitó ayuda de Dios para existir”, defendió de forma tajante el físico, quien ya mantuvo anteriores tensiones con la religión cuando aseguró que “la vida más allá de la muerte es un cuento de hadas” porque el cerebro no es más que un ordenador que tarde o temprano deja de funcionar.
También la semana pasada hizo referencia a la necesidad de buscar nuevos mundos para asegurar la supervivencia de la raza humana: “No debemos dejar de ir al espacio, por el bien de la humanidad. No creo que podamos sobrevivir otro millar de años sin escapar de este frágil planeta”.
Ciertamente al escuchar sus discursos no puede afirmarse que Hawking sea el prototipo de optimista antropológico al estar plagados de referencias a la capacidad de destrucción innata del hombre. Así, formula que “el peligro radica en que nuestro poder para dañar o destruir el medio ambiente o al prójimo aumenta a mucha mayor velocidad que nuestra sabiduría en el uso de ese poder”. Eso sí, como ha hecho a lo largo de su vida, no da nada por perdido por muy malas que sean las perspectivas y por eso cree que "si podemos evitar el desastre durante los próximos dos siglos nuestra especie debería quedar a salvo para expandirse por el espacio".
Vaticina que para 2026 una primera expedición humana podrá dirigirse a la Luna y 20 años más tarde se dispondrá de los componentes tecnológicos para fundar la primera colonia en Marte. Y eso que “solo somos una raza avanzada de monos en un planeta menor de una estrella promedio. Pero podemos entender el universo, lo que nos hace muy especiales”.

La vida, dentro y fuera

El Universo es una de sus más grandes pasiones y piensa que él existe vida extraterrestre. Pero muy al contrario que muchos otros cosmólogos cree que lo mejor para la Tierra es no descubrir razas alienígenas por el momento, ya que de darse la situación suceder dos cosas: que no pudiésemos entrar en contacto o que ellos vinieran a la Tierra merced a contar con una tecnología superior. Esta última posibilidad la equipara al descubrimiento de América, un acontecimiento histórico “que no resultó nada bien para los nativos americanos”.
También ha hecho púbico en distintas ocasiones el secreto para luchar contra su enfermedad. “Sin importar lo difícil que pueda parecer la vida, siempre hay algo que uno puede hacer y tener éxito en ello”, sostiene Hawking, para quien después de asumir que padecía ELA “cada nuevo día se convirtió en una bonificación”. Y todo ello porque “la inteligencia es la habilidad de adaptarse a los cambios”.

jueves, 18 de abril de 2013

ÚLTIMAS NOTICIAS DE SOCIEDAD, La ONT alerta: la infusión de células madre como tratamiento es un fraude.

La ONT alerta: la infusión de células madre como tratamiento es un fraude

            
Corrige el primer párrafo de la noticia, ya que debe decir Parkinson en lugar de Alzheimer.
Zaragoza, 18 abr (EFE).- El turismo de células madre, es decir, la práctica de viajar a otros países para recibir infusiones celulares para luchar contra enfermedades sin tratamiento razonable dentro de la medicina, como el parkinson o la esclerosis lateral amiotrófica, no ofrece resultados positivos y en la mayor parte de los casos es un fraude.
Así lo ha asegurado hoy rotundamente el presidente de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, en Zaragoza, donde participa en la X Reunión de Coordinadores de Trasplantes y Profesionales de la Comunicación y en la que ha intervenido con una conferencia sobre este asunto.
Antes de la inauguración del encuentro, ha explicado a los medios de comunicación que el turismo de células madre lo practican personas con enfermedades sin tratamiento en sus respectivos países y que "buscan una esperanza en distintos lugares del mundo", fundamentalmente en China, países latinoamericanos como Colombia y Cuba o en Ucrania.
Estos pacientes se someten a infusiones de células madre de distintas procedencias, como cordón umbilical, embriones o fetos, para intentar curarse, pero Matesazn ha advertido de que los resultados de estas prácticas, que muchas veces rozan la ilegalidad, son "totalmente inciertos y muchas veces desembolsando cantidades muy importantes, de hasta 20.000 euros".
Resultados "nulos" en el mejor de los casos, pero que pueden llegar a ser "negativos" para la salud, y por descontado "para el bolsillo".
Quienes ofrecen estos tratamientos, ha insistido "venden esperanza a pacientes que están directamente desahuciados o que no tienen solución clara dentro de la medicina oficial", y la misión de la ONT es informar al ciudadano de los riesgos que se corren.
Evidentemente algunos españoles se han sometido a estas prácticas, aunque no es fácilmente detectable, porque estos enfermos, cuando vuelven, no necesitan cuidados especiales, como sí sucede con quienes practican el denominado "turismo de trasplantes", que vuelven con un órgano que requiere determinados cuidados.
Sobre qué pueden hacer los gobiernos para evitar estas prácticas, no autorizadas por la Agencia del Medicamento Española ni por las autoridades sanitarias, Matesanz ha explicado que España, en colaboración con los países de América Latina, suscribió la llamada declaración de Quito, en la que los países se comprometían a informar a los ciudadanos de los riesgos de estas prácticas y a alertarles de que "los milagros no existen".
En cualquier caso, ha reconocido que "no se puede ir contra la libertad individual", y si una persona "quiere ir a por soluciones mágicas, difícilmente se puede prohibir".
Matesanz ha diferenciado estas terapias de infusión de células madre de otros tratamientos relacionados con la medicina estética que también inyectan determinadas sustancias.
En este sentido, ha recalcado que las terapias con células madre no están autorizadas en España en ningún caso, y que por eso antes de someterse a ningún tratamiento es recomendable preguntar a las autoridades sanitarias acerca del mismo.
Sin embargo, dentro de España es "difícil" que se dé un caso, porque todas las terapéuticas que se ofrecen están avaladas y, en caso contrario, serían ilegales.
Por su parte, el coordinador de trasplantes de Aragón, José Ignacio Sánchez-Miret, ha precisado que todos los tratamientos con terapia celular que se establecen en la comunidad "están encuadrados en programas experimentales controlados y con autorización". EFE
CONDICION:SOC,%%%,%%%,%%%

miércoles, 17 de abril de 2013

Video - Esclerosis Lateral Amiotrófica

 
 
 
La Esclerosis Lateral Amiotrófica, comúnmente conocida como ELA, es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular, cuyos efectos se manifiestan con una constante y progresiva parálisis muscular.
 
 
 
 
 

martes, 9 de abril de 2013

Estudio avala la seguridad del trasplante de células madre en pacientes ELA

Noticias agencias

Estudio avala la seguridad del trasplante de células madre en pacientes ELA

28-05-2012 / 13:40 h EFE
Una investigación universitaria avala que el trasplante de células madre de médula ósea en la médula espinal de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un tratamiento seguro, pues no empeora la evolución de la enfermedad y no produce efectos secundarios importantes para el enfermo.
El estudio ha sido realizado por investigadores de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia a partir de los datos clínicos obtenidos de once pacientes de ELA.
Estos últimos han sido sometidos a una fase de seguridad con ensayos de terapia celular en esclerosis lateral amiotrófica, según han informado hoy fuentes de la universidad ilicitana.
Según los resultados analizados, las células de médula ósea del propio paciente, cuando se trasplantan a la médula espinal, "envuelven a las neuronas motoras y las hacen más resistentes a la degeneración", lo que evita que se produzcan depósitos de sustancias tóxicas en su interior y, por lo tanto, la muerte de la célula.
Además, los datos anatomopatológicos obtenidos de tres pacientes han demostrado que las células trasplantadas son detectables en la médula espinal hasta casi dos años después del trasplante.
En opinión del investigador Salvador Martínez, codirector del estudio junto a Jose María Moraleda, los resultados alcanzados prueban que los mecanismos neuroprotectores mantienen vivo un mayor número de motoneuronas en las regiones de la médula espinal sobre las que se hizo el trasplante.
Los investigadores ya trabajan en una segunda fase con 63 pacientes y que tiene como objetivo establecer que el trasplante autólogo de células madre de médula ósea en médula espinal "mejora la evolución de la enfermedad".

 
Noticias relacionadas

NOTICIAS: Investigadores de Bellvitge buscan marcadores para diagnosticar precozmente la esclerosis lateral amiotrófica.

Investigadores de Bellvitge buscan marcadores para diagnosticar precozmente la esclerosis lateral amiotrófica
/fotos/
5 de Abril de 2013
Fuente:elperiodico.com
Investigadores del Hospital de Bellvitge, en L'Hospitalet de Llobregat, están llevando a cabo diversas líneas de investigación para encontrar marcadores que permitan diagnosticar precozmente la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y determinar el riesgo de padecerla.
Se trata de una patología neurológica degenerativa de evolución rápida que provoca la pérdida de neuronas motoras del córtex cerebral, el tronco del encéfalo y el asta anterior de la médula espinal, provocando una discapacidad física progresiva.
La primera línea de investigación impulsada por este hospital es el diseño de fármacos que permitan ralentizar el progreso degenerativo de la enfermedad. El Instituto de Neuropatología del centro trabaja para desarrollar unas modificaciones en la molécula eritropoyetina, las cuales evitarían los efectos tóxicos implicados en la supervivencia neuronal. Actualmente esta investigación se encuentra en fase de pruebas en humanos tras demostrarse su funcionalidad en fase experimental.
La segunda línea de investigación está centrada en los microARN, que se ha demostrado que desempeñan una importante función reguladora de todo el proceso de síntesis de proteínas a partir de genes.
La tercera línea consiste en estudiar los efectos que las proteínas anómalas tienen sobre las neuronas motoras. Se ha descubierto recientemente que estas proteínas actúan en la regulación de los ácidos nucleicos y, en consecuencia, en la síntesis de otras proteínas, como la alteración de enzimas durante la síntesis de lípidos. Este hallazgo es importante porque las neuronas motoras son un tipo de células con unas membranas muy ricas en lípidos.
Aparte de estas líneas de investigación, el Hospital de Bellvitge también ofrece una atención multidisciplinaria integral a los enfermos de ELA. Esta unidad implica que los enfermos son visitados en un único desplazamiento por todos los especialistas que conforman el equipo y esto proporciona mayor comodidad para el paciente, la atención sanitaria gana en eficiencia y se facilita también la investigación básica y clínica.