domingo, 23 de marzo de 2014

Científicos hallan una nueva forma de hacer células musculares a partir de células madre humanas

 elEconomista.es 22/03/2014 - 10:06
Un grupo de investigación de la Universidad de Wisconsin-Madison, en Estados Unidos, ha descubierto una nueva manera de hacer grandes concentraciones de células musculares esqueléticas y progenitoras musculares a partir de células madre humanas, según publica la revista 'Stem Cells Translational Medicine'.
MADRID, 22 (EUROPA PRESS)
El nuevo método podría ser utilizado para generar un gran número de células musculares y células progenitoras directamente a partir de células madre pluripotentes humanas. Estas células madre, tales como las embrionarias (ES, por sus siglas en inglés) o células madre pluripotentes inducidas (iPS, en sus siglas en inglés), se pueden convertir virtualmente en cualquier célula adulta en el cuerpo.
Adaptando un método utilizado anteriormente para fabricar células cerebrales, Masatoshi Suzuki, profesor asistente de Ciencias Biológicas Comparativas en la Escuela de Medicina Veterinaria de la Universidad de Wisconsin, dirigió esas células madre universales para que se conviertan tanto en células musculares adultas como en progenitoras musculares.
La nueva técnica hace crecer las células madre pluripotentes como esferas flotantes en altas concentraciones de dos factores de crecimiento, factor 2 de crecimiento de fibroblastos y factor de crecimiento epidérmico. Estos factores de crecimiento "instan" a las células madre a convertirse en células musculares.
"Los investigadores han estado buscando una manera fácil de diferenciar eficazmente células madre en células musculares que sean admisibles en la clínica", destaca Suzuki. La novedad de esta técnica es que genera un mayor número de células madre de músculo sin necesidad de utilizar la modificación genética, que se requiere en los métodos existentes para la fabricación de las células musculares.
"Se han usado muchos otros protocolos para aumentar el número de células dirigidas a convertirse en musculares", afirma el coautor Jonathan Van Dyke, becario postdoctoral en el laboratorio de Suzuki. "Lo interesante sobre el nuevo protocolo es que evitamos algunas técnicas que podrían impedir aplicaciones clínicas. Creemos que este nuevo método ofrece una gran promesa para aliviar el sufrimiento humano", agrega.
El año pasado, Suzuki demostró que los trasplantes de otro tipo de células madre humanas mejoraron algo la supervivencia y la función muscular en ratas modelo de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). También conocida como la enfermedad de Lou Gehrig, la ELA destruye los nervios y provoca una pérdida de control muscular. Las células progenitoras musculares generadas con el nuevo método de Suzuki podrían potencialmente desempeñar un papel similar pero con mayor efecto.
La nueva técnica también se puede utilizar para hacer crecer células musculares a partir de células iPS de pacientes con enfermedades neuromusculares como ELA, atrofia muscular espinal y distrofia muscular. Por lo tanto, la técnica podría producir células musculares adultas en un plato de laboratorio que aplicar en enfermedades genéticas.
Estas células podrían usarse como una herramienta para el estudio de estas enfermedades y el cribado de compuestos de potenciales fármacos, según Suzuki. "Nuestro protocolo puede trabajar de muchas maneras, por lo que esperamos que proporcione un recurso para las personas que están explorando enfermedades neuromusculares específicas en el laboratorio", agrega.
El nuevo protocolo incorpora una serie de ventajas: las células se cultivan en suplementos definidos sin productos de origen animal, como suero bovino, mejorando la seguridad clínica de las células madre de músculo, y cuando se cultivan como esferas, las células crecen más rápido que con las técnicas anteriores.
En tercer lugar, del 40 al 60 por ciento de las células cultivadas usando el proceso son células musculares o células progenitoras musculares, una alta proporción en comparación con las técnicas no genéticas tradicionales de generación de células musculares a partir de ES humanas y células iPS.
Suzuki y su equipo esperan que mediante la manipulación aún más del ambiente químico de las esferas de las células madre puedan aumentar ese número de células, facilitando todavía más el camino hacia el tratamiento humano.

sábado, 2 de noviembre de 2013

"La medicina regenerativa es una de las armas terapéuticas del futuro"

ENTREVISTA A JOSÉ FRANCISCO TOMÁS

"La medicina regenerativa es una de las armas terapéuticas del futuro"

Jefe de hematología del MD Anderson Cáncer Center de Madrid, explica cómo se conservan hasta 20 años los tejidos humanos para futuras terapias

PUBLICO MADRID 02/11/2013 11:32 Actualizado: 02/11/2013 11:59
La sangre del cordón umbilical, la sangre periférica o la médula ósea forman parte de ese grupo de tejidos que serán la base de la medicina regenerativa, uno de los puntales terapéuticos del siglo XXI, según señalan desde el banco de células madre de cordón umbilical VidaPlus.
El doctor José Francisco Tomás, jefe de hematología del MD Anderson Cáncer Center de Madrid, explica cómo se conservan hasta 20 años los tejidos humanos para futuras terapias, da cuenta de nuevas líneas de investigación que se están implementando y aclara los errores más comunes en que incurrimos cuando hablamos de terapia celular.
¿En qué consiste la donación de sangre del cordón umbilical?
La donación en cualquier campo de la trasplantología es algo solidario, necesario e importante. En el caso de las células de la sangre del cordón umbilical sólo se pueden donar en un momento concreto pero tienen una capacidad de plasticidad y diferenciación que las hacen especialmente interesantes.
¿Qué molestias tiene para la madre la donación del cordón umbilical?
Para la madre ninguna molestia. En absoluto. Únicamente, el ginecólogo, en el momento del parto, tiene que hacer una maniobra con la placenta para intentar que en el cordón se quede la mayor parte de la sangre. De esta forma la muestra será lo más rica posible.
¿Recomendaría que se guarden otros tipos de tejidos como el procedente de la médula ósea o la sangre periférica?
Con el conocimiento que hoy tenemos yo lo recomendaría. Lo que puede ser es que dentro de muchos años seamos capaces de que cualquier adulto en cualquier momento de su vida pueda obtener células con gran plasticidad. En el momento actual de conocimiento parece razonable y es algo preventivo.
¿Cree que se debe guardar cierta prudencia con las terapias celulares?
Yo creo que los médicos le hemos puesto a la terapia celular tanta ilusión que a veces queremos ir por delante de los resultados.
¿Aún queda mucho por investigar en este campo?
Queda mucho por investigar pero todo el mundo reconoce que esta medicina regenerativa es una de las armas médicas del futuro.
¿Cuáles son las líneas de investigación del futuro?
Por ejemplo, la terapia celular es muy atractiva para enfermedades degenerativas del sistema nervioso como puede ser el Párkinson, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)...  También se han hecho estudios en la regeneración del miocardio sobre qué papel pueden tener estas células después de un infarto y comprobar si somos capaces de regenerar el tejido cardíaco. Asimismo, puede ser muy interesante en todo lo relacionado con las enfermedades basculares donde hay una mala irrigación de las extremidades y, de esta manera, evitar amputaciones. Los campos son casi tantos como tejidos tengamos enfermos y pensemos que su regeneración con células sea posible.
Los tejidos se conservan a través de la criogenización.  ¿Cómo funciona este proceso?
Somos agua en dos terceras partes y, por tanto, la célula es sobre todo agua. Si las congelamos y descongelamos muy rápido se romperían. Por tanto las células se mezclan con una sustancia que las protege contra la formación de cristales o de su misma destrucción. Los sistemas de criopreservación garantizan la mínima mortalidad y mínima pérdida de viabilidad de la muestra durante el proceso de congelación y descongelación.
¿Cuánto tiempo pueden permanecer "congeladas" gracias a este proceso?
Normalmente se habla de 20 años aunque posiblemente se pueden guardar más si todo el proceso y la custodia son correctos.
¿Cuál es el error más común que se comete en esta materia cuando hablamos de terapia celular?
Llamamos terapia celular a muchas cosas que no lo son. Hay algunos procedimientos que no llegan a emplear células madre como, por ejemplo, el empleo de plasma. Hoy, en general, cuando a un paciente se le ofrece un tratamiento basado en terapia celular conviene que contraste muy bien si está en una fase de investigación y qué resultados ya se han obtenido. Lo mismo que cuando un paciente va a operarse le pregunta al cirujano cuántos veces lo ha hecho o por qué le recomienda esta técnica y no otra; también hay que  asegurarse qué es exactamente lo que se nos está ofreciendo y en qué fase está.
¿En España somos mas serios que en otros países?
En España somos más serios porque tenemos la suerte de tener toda una cobertura que regula el empleo de tejidos y de órganos gracias al trabajo desarrollado por la Organización Nacional de Trasplantes.

miércoles, 14 de agosto de 2013

Científicos israelíes obtienen frenar por única vez la ELA

Científicos israelíes obtienen frenar por única vez la ELA:
Científicos israelíes han conseguido frenar, por única vez, el procedimiento degenerativo que produce la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) con una reciente técnica de reinyección de células progenitoras del propio paciente.
La investigación, ejecutada en recientes años en el hospital universitario Hadasa Ein Karem de Jerusalén, ha conseguido frenar por perfecto el adelanto de la enfermedad y en algunos pacientes hasta una ligera mejoría en los músculos degenerados, informa la edición electrónica del diario Yediot Aharonot.
“El enmarañamiento con la ELA y enfermedades iguales es que un grupo de células nerviosas se degenera hasta morir de forma irremediable”, aclaró el profesor Eldad Melamed, científico de la Universidad de Tel Aviv que participa en el proyecto, alentado por la empresa privada israelí Brainstorm.
La esclerosis lateral amiotrófica, que padece por dechado el científico británico Stephen Hawking, es así mismo conocida como la Enfermedad de Lou Gehrig y en Francia como Enfermedad de Charcot.
Se origina cuando las motoneuronas dejan de funcionar y van causando una parálisis muscular que acaba en la muerte a los pocos años.
Melamed aclaró que la investigación ha sido enormemente difícil debido a que se desconocen las causas por las que estas neuronas dejan de funcionar y empiezan el procedimiento degenerativo, por lo que decidieron trabajar sobre las células progenitora del propio paciente.
“Las cogemos de la médula ósea, las limpiamos y las reproducimos en descomunales cantidades. Posteriormente las tratamos con un procedimiento químico que las convierten en neuronas y las inyectamos en la espina dorsal y en los músculos perjudicados”, aclaró sobre la técnica que ha perfeccionado su empresa, que cotiza en la bolsa de Nueva York.
Los resultados que aseguran haber conseguido oscilan entre haber frenado la enfermedad en algunos pacientes y haberla detenido por perfecto en otros.
El diario asevera que la reciente técnica apertura una ventana al optimismo para incontables de pacientes, aunque que está sin embargo en fases preliminares de investigación y sin embargo debe enteramente completar ensayos clínicos en Israel y en Estados Unidos.
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Fuente: Terra

lunes, 5 de agosto de 2013

ALSWW foco de Autoayuda:

5 de agosto de 2013 15:17
ALSWW foco de Autoayuda

I n los últimos diez años, más de 10.000 pacientes con ELA en más de 80 países han solicitado el asesoramiento, el consejo y el apoyo de Stephen y Barbara Byers del ALS WORLDWIDE. La información que hemos reunido a través de nuestra década de trabajo con la comunidad de ALS nos ha dado una base valiosa de conocimiento y experiencia centrada en el paciente. Algunas de las ideas más innovadoras y exitosas para manejar los síntomas han venido de los propios pacientes y sus familias. Utilizamos nuestra página web, boletines y otras comunicaciones para compartir sugerencias e información con los pacientes de todo el mundo.

Desde principios de 2013, hemos estado presentando nuestra investigación en un nuevo formato llamado ALSWW foco . Estos documentos PDF relieve a un tratamiento o un problema a la vez, con la información detallada que se puede imprimir y se lleva a las citas médicas o compartir con amigos y familiares. ALSWW centrarse : Medicamentos y Dispositivos destaca las intervenciones médicas, algunas de las cuales requieren una receta médica. ALSWW f ocus : Autoayuda, por otro lado, contiene información sobre las terapias y las opciones de estilo de vida que los pacientes pueden hacer por su cuenta. Apartados específicos incluyen dieta, ejercicio, exceso de flema, problemas de saliva, labilidad pseudobulbar, la depresión y el pensamiento positivo, la retención del exceso de líquidos, rigidez de los miembros y la espasticidad, los dispositivos de extensión de los dedos, ejercicios y mucho más.

Es importante que todos los pacientes que están considerando nuestras recomendaciones tienen un amplio debate con su médico de cabecera o neurólogo para determinar si los cambios de estilo de vida en consideración son las adecuadas. Se insta a los pacientes y sus familias para imprimir nuestras ALSWW enfoque piezas para llevar a las citas médicas con fines de discusión.

Las actualizaciones de este material se producirán sobre una base regular. Si usted tiene un interés o preocupación en particular, o tener información que usted siente que será beneficioso para los demás, por favor, háganoslo saber para que pueda ser incluido. Si desea discutir alguno de estos problemas, o tal vez algo único para usted, por favor llame o correo electrónico Stephen Byers .

Inician ensayo clínico de las células iPS en seres humanos:

Extraerán células de piel humana y las reprogramarán para convertirlas en tejido de retina. Este primer paso tiene el objetivo de ver si el procedimiento es seguro. Luego se aplicará a terapias
                  
 
03 de Agosto de 2013 | Ed. Impresa
 
 


Son pluripotentes porque pueden convertirse en cualquier tejido




 


 
EFE/DAILYMAIL  - Tokio
Un equipo de científicos japoneses inició el jueves el primer ensayo clínico del mundo con humanos con células madre pluripotentes inducidas (iPS), lo que abre una trascendental etapa en medicina regenerativa. Este primer estudio clínico empleando el hallazgo genético de las células pluripotentes inducidas, cuyo padre es el japonés Shinya Yamanaka, consolida el liderazgo de Japón en este tipo de medicina.
 El histórico experimento se desarrollará en el prestigioso Instituto Riken y el hospital de la ciudad de Kobe, después de que sus responsables recibieran la obligatoria autorización del Ministerio de Salud nipón el pasado 19 de julio.
 El equipo de científicos extraerá muestras de piel humana y a partir de ellas generará células madre iPS con capacidad de convertirse en tejido de retina, que después sería implantado en pacientes que sufren una degeneración macular asociada a la edad.
 Este problema, que actualmente afecta a unas 700.000 personas en Japón, es la principal causa de ceguera en el mundo.
No es para recuperar la vista
La prioridad de este primer ensayo no es que los pacientes recobren la vista, aunque esto podría pasar, sino probar que se trata de un proceso seguro en el que por ejemplo no se desarrollan tumores, el principal riesgo.
La primera tarea que ha empezado hoy a realizar el grupo de científicos liderado por la doctora Masayo Takahashi, oftalmóloga responsable del departamento de regeneración retiniana del Instituto Riken, es establecer los criterios para elegir a los seis pacientes de más de 50 años que se someterán a la prueba.
 Tras ello y el proceso de generación de tejidos, que dura unos diez meses, el primer trasplante de retina en los pacientes con ceguera podría empezar a realizarse en 2014.
 Los expertos coinciden en que si el experimento funciona se convertirá en una revolución de la medicina regenerativa y en la búsqueda de tratamientos para enfermedades hasta ahora incurables.
 Pioneros
Las autoridades japonesas se han dado prisa en aprobar el proyecto, ya que la solicitud conjunta del Instituto Riken de Investigación y la Fundación para Investigación Biomédica fue presentado hace solo un año.
En un encuentro con los medios, Takahashi mostró su satisfacción: "Los procedimientos han sido muy rápidos. Estoy muy agradecida porque podemos hacer la prueba clínica de una forma adecuada antes que nadie en el mundo"
LA DECISIÓN QUE LE DIO UN RODEO A LA ÉTICA
 El día que el Gobierno japonés dio el visto bueno a este primer ensayo, Yamanaka celebró la decisión y dijo que se trataba de un importante punto de partida para la aplicación de estas células capaces de generar tejidos.
Este hallazgo resuelve el problema ético de trabajar con células madre de embriones que, como las iPS, también poseen la capacidad de transformarse en cualquier tipo de célula.
En Inglaterra, se tomó parte de un ojo y cultivaron células sensibles a la luz. Esas células fueron inyectadas a ratones, donde parecen crecer normalmente y formar las vitales conexiones entre el ojo y el cerebro.
Se espera que los primeros pacientes humanos podrán ser tratados en cinco años; eso permitiría que, con un pequeño número de células, millones recobren la vista.
PIONEROS
PREMIO NOBEL 2012Shicya Yamanaka fue galardonado con este premio en 2012 por su método para reprogramar células maduras.
UN HÍGADO FUNCIONALEn la U. de Yokohama se creó un hígado para seres humanos a partir de células madre iPS. 

NOTICIA IMPORTANTE DE CÈLULAS MADRE


  1. Crean nuevo método para perfeccionar la producción de células madre

La nueva técnica evitará problemas de integración, y resulta más segura y sencilla para futuras aplicaciones clínicas.El método es reproducible, eficiente y funciona
Juventud Rebelde
digital@juventudrebelde.cu
3 de Agosto del 2013 8:59:06 CDT
WASHINGTON, agosto 2.—Investigadores de la estadounidense Universidad de California desarrollaron un método para perfeccionar la actual producción de células madre pluripotentes inducidas (iPS), destaca PL.
La nueva técnica, basada en el ARN simple, evitará problemas de integración, y resulta más segura y sencilla para futuras aplicaciones clínicas, publicó la revista Cell Stem Cell.
Según el artículo, esta manera es muy útil para la producción de iPS y su empleo en estudios con células madre humanas y futuras terapias celulares.
«Logramos producir de forma eficiente células iPS con todas las características de las células madre», explica el investigador Steven Dowdy, quien agregó que el método es reproducible, eficiente y funciona.
El especialista señala además que el estudio fue desplegado con células humanas jóvenes y adultas con el fin de ser utilizadas terapéuticamente.
Las células iPS tienen la capacidad de dar lugar a cualquiera de los tipos de células del organismo y han permitido que las terapias de medicina regenerativa basada en células madre tengan mayor cobertura.

jueves, 11 de julio de 2013

NOTICIAS IMPORTANTE; Células madre de la médula ósea revelan 4 biomarcadores para la ELA no genética.

 
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una devastadora enfermedad de la neurona motora que atrofia los músculos rápidamente, dando lugar a la parálisis completa. A pesar de su alto perfil la ELA sigue siendo una enfermedad que los científicos no pueden predecir, prevenir, o curar.
Aunque se han identificado varias mutaciones genéticas en la ELA, sólo se aplican a un pequeño número de casos. El reto actual consiste en identificar los mecanismos detrás de la forma no genética de la enfermedad y establecer comparaciones útiles con las formas genéticas.
Ahora, usando muestras de células madre derivadas de la médula ósea de los pacientes con ELA no genética, el Prof. Miguel Weil, del Laboratorio de la Universidad de Tel Aviv para las enfermedades neurodegenerativas y la medicina personalizada en el Departamento de Investigación Celular e Inmunología y su equipo de investigadores, han descubierto cuatro diferentes biomarcadores que caracterizan la forma no-genética de la enfermedad.
Cada ejemplo muestra anormalidades biológicas similares a cuatro genes específicos, y una mayor investigación podría revelar aspectos comunes adicionales.
Según dice el profesor Weil:
"Debido a que estos genes y sus funciones ya se conocen, nos dan una dirección específica para la investigación en el diagnóstico de ELAs no genéticas y en relación a las terapias".
 Para conseguir estos biomarcadores, el profesor Weil y sus colegas recurrieron a muestras de médula ósea obtenidos de pacientes con ELA. Aunque es más difícil reunirlas que la sangre, las células madre de la médula ósea son fáciles de aislar y crecer de una manera consistente. En el laboratorio, se utilizan estas células como modelos celulares para la enfermedad. Se descubrió que en última instancia, las células de diferentes pacientes con ELA comparten las mismas características anormales de cuatro genes diferentes que pueden actuar como marcadores biológicos de la enfermedad. Y debido a que las características aparecen en los tejidos que están relacionadas con la ELA, incluyendo en el músculo, cerebro, y los tejidos de la médula espinal en modelos de ratón de ELA genéticos, bien pueden ser conectados con el proceso degenerativo de la enfermedad en los seres humanos, él cree.
Buscando la importancia biológica de estas anomalías, el Prof. Weil puso las células bajo estrés, aplicando toxinas para inducir los mecanismos de defensa de las células. Las células sanas trataran de luchar contra las amenazas y a menudo resultan muy resistente, pero se encontró que las células del ELA son abrumadoramente sensibles al estrés, con la gran mayoría eligiendo morir en lugar de luchar. Debido a que esta es una respuesta tan arraigada, se puede utilizar como una característica para el cribado de fármacos para la enfermedad, añade.
La búsqueda de terapias
Si estos biomarcadores son una causa o una consecuencia de la ELA sigue siendo desconocido. Sin embargo, este hallazgo sigue siendo un importante paso hacia el descubrimiento de los mecanismos de la enfermedad. Debido a que ya se han identificado estos genes, da a los científicos una dirección clara para la investigación futura. Además, estos biomarcadores podrían conducir a diagnósticos más tempranos y precisos.
A continuación, el profesor Weil tiene previsto utilizar las instalaciones de su laboratorio de alto rendimiento de cribado, que puede probar miles de efectos de los compuestos sobre las células enfermas a diario para buscar candidatos a fármacos con el potencial de afectar la expresión anormal de estos genes y la respuesta al estrés de células de ELA. Un compuesto que tiene un impacto en los indicadores de la ELA podría ser significativa para el tratamiento de la enfermedad, dice.
 Fuente: ScienceNewsline
 

NOTICIAS FDA - Aprueban nuevo medicamento contra la ELA

Aprueban nuevo  medicamento contra la ELA La FDA ha aprobado el primer tratamiento que adopta un enfoque basado en la genética para retrasar...