Células madre combaten esclerosis lateral

Gracias al trasplante de células madre del propio paciente es posible reducir la crudeza de los síntomas de la enfermedad, aumentando la sobrevida Andrés Vargas Reynoso / SUMEDICO México, D.F. 19 de febrero de 2013 Células madre extraídas de la sangre periférica de un paciente con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tienen la capacidad de convertirse en neuronas sanas, con lo que se abre una nueva puerta para el tratamiento de esta enfermedad, revelaron a SUMEDICO los doctores e investigadores mexicanos Héctor Martínez, María Teresa González-Garza y Jorge Moreno, quienes dirigieron el estudio en la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud del Tecnológico de Monterrey. A esta técnica de donación se le conoce como “autología, o trasplante autólogo, y por medio de esta investigación demostramos que las células del paciente enfermo tienen la capacidad de convertirse en neuronas motoras que pueden reemplazar a las que se pierden a causa de la ELA”, dijo a SUMEDICO el doctor Jorge Moreno, uno de los líderes del estudio. La ELA es una enfermedad rara, con una incidencia de uno a dos casos por cada 100 mil habitantes, muy agresiva, con un porcentaje de mortalidad de tres a cinco años entre el 90 y el 99%, que afecta la actividad motora del paciente aun cuando sus capacidades cognitivas se mantienen funcionando normalmente. Uno de los pacientes con ELA más conocidos en el mundo es el científico Stephen Hawking. “Existen dos tipos de ELA, la de progresión rápida, que es básicamente la misma enfermedad devastadora, pero también existe un tipo de progresión lenta, sin que se conozcan las razones, pero aproximadamente de cada 100, un paciente la presenta, y pueden pasar hasta 25 o 30 años con la enfermedad sin fallecer, pero es algo que se presenta muy poco, y Stephen Hawking tiene este tipo de progresión lenta”, explicó el doctor Moreno. Respecto al estudio, el especialista explicó que no se trata de una cura de la ELA sino de un tratamiento que mejora los síntomas, “una mejoría en cantidad y calidad de vida para los pacientes, y hemos demostrado que el índice de sobrevida superó de 60 a más de 110 meses”. Señaló que la fase experimental se encuentra en la fase de investigación con seres humanos. La ELA es una enfermedad agresiva, cuya onda expansiva afecta tanto al paciente como a su familia, y tiene un impacto importante a nivel de depresión en ambos casos, “porque los pacientes tienen sus niveles cognitivos y emocionales al 100%, pero con una degeneración muy marcada del sistema neuronal motor”, explicó el investigador. Esta debilidad motora no permite a los pacientes realizar movimientos tan sencillos como deglutir, y en ocasiones respirar o permitir que el corazón lata apropiadamente, lo que produce la muerte. Por ello, mejorar la calidad de vida ante los síntomas es un gran avance, de acuerdo con los científicos, para comenzar a abordar la enfermedad desde otra perspectiva. “Tomamos células madre de la sangre periférica, pasando el torrente sanguíneo por un equipo que separa las células y los núcleos, y regresa al paciente con glóbulos rojos, en este grupo que se queda fuera del organismo van las células madre, las cuales separamos y purificamos,y una vez purificadas se cuentan, caracterizan, se busca alguna debilidad y se envían al neurocirujano para que las implante en el paciente”, explicó la doctora María Teresa González-Garza. Para obtener este tipo de células en mayor cantidad, es necesario realizar una estimulación de la médula ósea. “Entonces las células, de tantas que son, se desbordan y van saliendo a la sangre periférica, así las recolectamos”, explicó el doctor Moreno. El doctor Moreno señaló que la mejoría en los síntomas es “magistral en la primera semana, pero eso lo atribuimos al efecto placebo, a un efecto antidepresivo, porque al ser pacientes con un grado severo de depresión se sienten mejor cuando saben que estás haciendo algo por ellos, después la mejoría se estabiliza y el paciente se mantiene estable”. Por su parte, la doctora María Teresa González-Garza explicó que lo que se pretende con este tratamiento es estabilizar la enfermedad, ya que, como la sobrevida es a tres años, el deterioro del paciente a los seis meses se encuentra en un estado muy grave, “cae estrepitosamente. vemos cómo se estabilizan los pacientes y presentan mejoría, con más fuerza muscular, mejor capacidad vital para sus reservas pulmonares”, indicó. La condición de los pacientes sometidos a este tratamiento es estable y tienen una supervivencia mayor en relación con aquellos que no están siendo tratados, o bien, que cuentan con un tratamiento convencional. Para acentuar la importancia de esta investigación, el doctor Moreno explicó que la ELA es una enfermedad que se ha tocado en muchas películas y tiene un lugar importante en el centro del debate por el suicidio asistido, o eutanasia, “porque puedes imaginarte el sufrimiento de un paciente que está activo mental y emocionalmente, pero no puede moverse”.

Uno de los pacientes con más conocidos en el mundo que padecen esclerosis lateral amiotrófica es el científico Stephen Hawking. Frutas coloridas contra esclerosis lateral Al ser provocada por el estrés oxidativo, la esclerosis lateral amniotrófica cede ante la presencia de antioxidantes en los alimentos A través del ojo estudian cerebros con esclerosis Científicos de la Universidad Johns Hopkins presentaron un estudio que mide el grado de daño del cerebro en personas con esclerosis múltiple. Pacientes con esclerosis pueden viajar Al momento de viajar, es importante notificar a la aerolínea sobre la temperatura a la que el medicamento debe permanecer.

LA ELA EXITE EN VENEZUELA TAMBIÉN.

Células madre de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica se pueden convetir en neuronas::

Células madre de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica se pueden convetir en neuronas

 

Bertha Sola | Bienestar | Fecha: 10-feb-13 | Hora de creación: 21:42:23 | Ultima modificación: 21:40:07

Las células madre de pacientes con ELA tienen propiedades especiales

Células madre extraídas de pacientes que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) parecen contar con la misma capacidad de convertirse en neuronas normales, al igual que las células extraídas de donadores sanos.
Estos hallazgos podrían abrir las puertas a una nueva opción de tratamiento de esta enfermedad, a la vez que se reducirían las probabilidades de rechazo y de la manifestación de otros efectos secundarios que se han observado cuando una persona que no es el paciente resulta ser el donador.
Las células madre que soportan el antígeno CD133+ son aisladas de un amplio espectro de fuentes, como la médula ósea, la sangre periférica y el cordón umbilical. Un grupo de investigadores de la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud del Tecnológico de Monterrey, dirigido por el doctor Héctor Martínez, la doctora María Teresa González-Garza y el doctor Jorge Moreno, recientemente mostró los efectos de las células madre CD133+ extraídas de la sangre periférica de pacientes afectados por ELA, a quienes posteriormente les fueron trasplantadas en sus propios cerebros.
“En este periodo de prueba contamos con evidencia que demuestra una respuesta positiva en pacientes con ELA que recibieron tratamiento con el autotrasplante de células CD133+. El estudio demuestra que estas células tienen la probabilidad de transformarse en células con potencial neuronal. Por ahora, concluimos que las células madre CD133+ de pacientes con ELA son capaces de desarrollarse de la misma manera en que lo hacen las células madre de personas sanas”, explica la doctora González-Garza.
ELA, también conocido como Enfermedad de Lou Gehrig, es un padecimiento crónico neurológico que afecta a 5 de cada 100,000 personas a nivel mundial, principalmente en pacientes con 50 años de edad o más. El tiempo de supervivencia promedio es de sólo tres años.

"ALMA" DOCUMENTAL

ALMA DOCUMENTAL: HISTORIA DE  MIKEL TRUEBA Y DE SANTURTZI  VIZCAYA

https://sites.google.com/site/sobrelaela/alma

NOTICIAS IMPORTANTE. Un nuevo estudio en la edición actual de las células madre Translational Medicine.

15 de febrero de 2013 8:36

Durham, Carolina del Norte (PRWEB) 14 de febrero 2013

Un nuevo estudio en la edición actual de las células madre Translational Medicine demuestra cómo las células madre humanas pueden injertarse con éxito, sobrevivir y diferenciarse en neuronas maduras en la médula espinal de una rata con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Los resultados ofrecen una nueva esperanza para los que sufren de esta enfermedad, que por lo general termina en la muerte de tres a cinco años después del diagnóstico.

ALS (comúnmente conocida como enfermedad de Lou Gehrig) se caracteriza por la degeneración y muerte de las neuronas motoras del cuerpo, lo que lleva a la atrofia muscular, parálisis y muerte debido a un fallo de los músculos respiratorios. A pesar de los estudios que han mejorado nuestra comprensión de cómo se desarrolla la ELA, no existen tratamientos efectivos. Sin embargo, las células madre basado en las terapias han surgido como una solución potencial.

"El trasplante de células madre derivadas progenitores neurales pueden tener un efecto beneficioso no sólo para el reemplazo de las neuronas motoras ya perdido, sino también en la lucha contra la degeneración y muerte de las neuronas motoras", dijo Roland Pochet, Ph.D., de la Universidad Libre de Bruselas, Bélgica. Él encabezó el equipo de investigadores que incluye científicos del INSERM y la Universidad Paris-Sud, y el Instituto Pasteur, también en París, y la Escuela de Medicina de Hannover en Alemania.

Neuronas motoras espinales se han generado con éxito a partir de diversas fuentes, tales como las células madre embrionarias (CME) y las células madre neurales (NSC). Los estudios también han evaluado el potencial terapéutico de las derivadas de médula ósea las células madre mesenquimales (MSC) y humanos Sangre de Cordón Umbilical (UCBCs), pero el beneficio terapéutico modesto o no se obtuvo cuando se trasplantan en pacientes de ELA.

En teoría, células madre pluripotentes inducidas (iPS) derivadas de pacientes con enfermedades neurodegenerativas, tales como ALS, podría ser usada para invertir las enfermedades. Sin embargo, ningún informe había descrito aún la suerte de iPSCs trasplantados a un ambiente ALS.

En el estudio actual, el equipo quería aprender inducido por el hombre madre pluripotentes células (IPSC) derivados progenitores neurales podrían afectar la ELA. La idea se inspiró en un estudio previo en el que se inyectan ratas con ELA con NSCs derivados de otras ratas. "Aunque estas células sufren una apoptosis masiva, después de unos días de la inyección de varios sobrevivido, cruzó la barrera sangre-cerebro, diferenciados e injertado en cordones espinales de los animales," explicó el Dr. Pochet.

Sesenta días después del trasplante, las células derivadas de IPSC había injertado de manera eficiente en la médula espinal de la rata y sobrevivir fueron, informó el equipo. Marcadores progenitora neural diferente, tejido neuronal y se indica que, con el tiempo, las células trasplantadas se diferenciaron en células que muestran un fenotipo neuronal, el equipo aprendió.

"Nuestros resultados", Dr. Pochet dijo, "demostrar la prueba de principio de la supervivencia y diferenciación de las IPSC derivadas de progenitores neurales in vivo en medio ambiente ALS, ofreciendo perspectivas para el uso de IPSC terapia basada en la ELA".

"Este informe de la capacidad de iPSCs para sobrevivir y diferenciarse en un entorno ELA es ciertamente alentador", dijo Anthony Atala, MD, Editor de células madre Translational Medicine y director del Instituto Wake Forest de Medicina Regenerativa. "Los resultados sugieren que el potencial de la terapia celular para el campo de la neurobiología y el tratamiento de la enfermedad".

New Study Shows Stem Cells’ Promise as Future ALS Treatment www.prweb.com A new study in the current issue of STEM CELLS Translational Medicine demonstrates how human stem ce...

Mexiletina - canalización ELA?

Mexiletina - canalización ELA?

Posted by Publicado por Michelle Pflumm, Ph.D. Michelle Pflumm, Ph.D.

February 5, 2013 05 de febrero 2013

Calming ALS nerves Mexiletine may help protect the motor nerves from further damage by reducing the overactivity of sodium channels (blue) snaking through the CNS. Courtesy of Wellcome Images. Calmar los nervios ALS mexiletina puede ayudar a proteger los nervios motores de daño adicional por la reducción de la hiperactividad de los canales de sodio (azul) que serpentean a través de las CNS. Imágenes cortesía de bienvenida.

New medicines can take more than a decade to go from the laboratory to the clinic. Los nuevos medicamentos puede tomar más de una década para pasar del laboratorio a la clínica. But with many of their ALS patients facing 2-5 years to live, clinicians are rethinking the way that potential medicines are being pushed forward in the clinic. Pero con muchos de sus ELA pacientes que se enfrentan 2-5 años de vida, los médicos se están replanteando la forma en que los medicamentos potenciales están siendo empujados hacia adelante en la clínica. Adaptive clinical trial designs according to some experts might enable drugs to be evaluated more rapidly. Adaptive diseños de ensayos clínicos según algunos expertos podría permitir a las drogas para ser evaluado con mayor rapidez. And, futility studies may allow ineffective and unsafe medicines to be more quickly discarded. Y, los estudios sobre inutilidad pueden permitir medicamentos ineficaces y peligrosos para ser más rápidamente descartado.

Some researchers, however, hope to bring potentially life-changing treatments to people with ALS even faster by dusting off existing FDA-approved drugs from pharmacy shelves which target emerging key mechanisms of the disease. Algunos investigadores, sin embargo, esperamos traer potencialmente cambia la vida de tratamientos a los pacientes con ELA aún más rápido por desempolvar existentes aprobados por la FDA medicamentos de las farmacias que se dirigen a nuevos mecanismos fundamentales de la enfermedad.

One of these medicines, mexiltene, may help reduce the overactivity (hyperexcitability) of certain neurons in people with ALS, a potentially early step in the disease. Uno de estos medicamentos, mexiltene, puede ayudar a reducir la hiperactividad (hiperexcitabilidad) de ciertas neuronas en personas con esclerosis lateral amiotrófica, una potencialmente etapa temprana de la enfermedad. The drug, suspect researchers, may therefore reduce further injury to the motor nerves – slowing the progression of the disease. El fármaco, los investigadores sospechan, por lo tanto puede reducir la lesión a los nervios de motor - frenar la progresión de la enfermedad.

”Mexiletine could be of benefit in ALS,” says University of Washington School of Medicine neuromuscular disease specialist Michael Weiss MD , principal investigator of the study. "Mexiletina puede resultar muy positiva en la ELA", dice la Universidad de Washington Escuela de Medicina de la enfermedad neuromuscular especialista Michael Weiss MD , investigador principal del estudio. “Hyperexcitability could be a very early event in the neurodegenerative process.” "La hiperexcitabilidad podría ser un acontecimiento muy temprano en el proceso neurodegenerativo."

The phase II clinical trial is scheduled to begin sometime in early 2013. El ensayo clínico de fase II está programada para comenzar en algún momento a principios de 2013.

Check out our podcast with UW neurologist Michael Weiss MD to learn more about mexiletine and its potential benefits for people with ALS. Echa un vistazo a nuestro podcast con UW neurólogo Michael Weiss MD para aprender más acerca de mexiletina y sus beneficios potenciales para las personas con esclerosis lateral amiotrófica.

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Clinicians first looked to mexiletine in the early 1990s to reduce muscle stiffness in people with a rare group of muscle diseases called myotonias. Los médicos primero miró a la mexiletina en la década de 1990 para reducir la rigidez muscular en personas con un raro grupo de enfermedades musculares llamados miotonías. The drug, originally developed to regulate heart rhythms, is thought to shut the gate of inappropriately activated sodium channels - helping muscles relax more easily. El fármaco, desarrollado originalmente para regular el ritmo cardíaco, se piensa que cerró la puerta de los canales de sodio activados inadecuadamente - ayudar a relajar los músculos con mayor facilidad.

Mexiletine, recently put to the test in people with non-dystrophic myotonias , appears to reduce key signs of “ myotonia ” including muscle stiffness and muscle pain. Mexiletina, recientemente puesta a prueba en personas con no-distróficos miotonías , parece reducir los síntomas clave de " miotonía "como rigidez muscular y dolor muscular. The drug is quickly becoming routine practice for myotonia in people with these muscle diseases. La droga se está convirtiendo en una práctica habitual para la miotonía en personas con estas enfermedades musculares.

“We showed that mexiltene worked. "Hemos demostrado que mexiltene funcionado. It's a really big deal,” says University of Kansas Medical Center neuromuscular disease specialist Richard Barohn MD , leader of the study. Es una oferta muy grande ", dice la Universidad de Kansas Medical Center enfermedad neuromuscular especialista Richard Barohn MD , líder del estudio.

Mexiletine is now being evaluated as a potential treatment for muscle cramps in a growing number of conditions– including in people with ALS. Mexiletina está siendo evaluado como un tratamiento potencial para los calambres musculares en un número cada vez mayor de condiciones-en particular en las personas con esclerosis lateral amiotrófica.

“We think the large [part of the] problem with muscle cramps is these persistent sodium channels,” explains University of California - Davis School of Medicine neurologist Bjorn Oskarsson MD , principal investigator of the study. "Creemos que la [parte de la] gran problema con los calambres musculares son estos canales de sodio persistentes", explica la Universidad de California - Davis Escuela de Medicina neurólogo Bjorn Oskarsson MD , investigador principal del estudio. “The axons are not working right.” "Los axones no están funcionando bien".

Out of hyperdrive? Fuera de hipermotor?

University of Massachusetts neurologist Robert Brown MD however suspects that mexiletine might do much more for people with ALS. Universidad de Massachusetts neurólogo Robert Brown MD sin embargo sospecha que mexiletina puede hacer mucho más para las personas con esclerosis lateral amiotrófica. The drug might reduce the overactivity of sodium channels on certain neurons in the brain and spinal cord – a potential cause or contributor to the damage that fuels the progression of ALS. El fármaco puede reducir la sobreactividad de los canales de sodio en ciertas neuronas en el cerebro y la médula espinal - una causa potencial o contribuyente a los daños que los combustibles de la progresión de la ELA. The daily treatment of mexiletine according to Brown significantly extends the survival of a mouse model of the disease. El tratamiento diario de mexiletina de acuerdo con Brown extiende significativamente la supervivencia de un modelo de ratón de la enfermedad.

Quiet down Mexiletine might reduce the flow of sodium ions (green) through neuronal channels (above) in the brain and spinal cord - helping to protect the motor nerves. Silencio mexiletina puede reducir el flujo de iones de sodio (verde) a través de los canales neuronales (por encima) en el cerebro y la médula espinal - ayudando a proteger los nervios motores. Video: Courtesy of Vladimir Yarov-Yarovoy PhD , University of California – Davis School of Medicine. Video: Cortesía de Vladimir Yarov-Yarovoy PhD , de la Universidad de California - Davis School of Medicine.

This overactivity, know as hyperexcitability, is suspected to be an early step in the disease according to studies led by King's College London's Kerry Mills PhD FRCP and Neuroscience Research Australia's Steve Vucic PhD . Esta hiperactividad, conocido como hiperexcitabilidad, se sospecha que es un paso temprano en la enfermedad, de acuerdo con estudios realizados por el Kings College de Londres, Kerry FRCP Mills Doctorado de Investigación en Neurociencia y Australia, Steve PhD Vucic . Sodium channels that decorate certain neurons of the motor regions of the brain appear to be overactive in people with ALS. Los canales de sodio que decoran ciertas neuronas de las regiones motoras del cerebro parecen ser hiperactiva en personas con esclerosis lateral amiotrófica. And, these changes may occur before the onset of symptoms according to a small study of people at high risk of developing the familial form of the disease. Y, estos cambios pueden ocurrir antes de la aparición de los síntomas de acuerdo con un pequeño estudio de personas con alto riesgo de desarrollar la forma familiar de la enfermedad.

Mexiletine therefore might not only protect the motor nerves from further damage; the drug might slow ALS even earlier in the disease course. Mexiletina tanto, no sólo puede proteger los nervios motores de daño adicional, el fármaco podría retardar la ELA incluso antes en el curso de la enfermedad.

Now, US neurologists are gearing up to put mexiletine to the test in people with ALS to determine whether the drug can indeed slow down the disease. Ahora, los neurólogos estadounidenses se están preparando para poner a prueba la mexiletina en personas con ALS para determinar si la droga puede realmente retardar la enfermedad.

The 16 week phase II clinical trial will take place at 10 Northeast ALS Consortium (NEALS) sites in the US including the University of Washington School of Medicine, University of Kansas Medical Center and Penn State University School of Medicine. La fase 16 semanas de ensayo clínico II se llevará a cabo a las 10 Consorcio del Noreste ALS (NEALS) sitios en los EE.UU., incluyendo la Universidad de Washington Escuela de Medicina de la Universidad de Kansas Medical Center y Penn State University School of Medicine.

The main goal is to evaluate the safety and tolerability of mexiletine in people with ALS. El principal objetivo es evaluar la seguridad y tolerabilidad de la mexiletina en pacientes con ELA. Other measures include functional abilities (ALS FRS) and the frequency and severity of muscle cramps. Otras medidas incluyen capacidades funcionales (ALS FRS) y la frecuencia y severidad de los calambres musculares. 60 people with ALS are expected to participate. 60 personas con ALS se espera que participen.

“Mexiletine is a drug we know a fair amount about,” says University of Washington neuromuscular disease specialist Michael Weiss MD . "Mexiletina es un medicamento que sabemos bastante sobre", dice la Universidad de Washington, especialista en enfermedades neuromusculares Michael Weiss MD. “It's a pretty safe medicine. "Es un medicamento muy seguro. It's been FDA-approved for almost two decades.” Ha sido aprobado por la FDA desde hace casi dos décadas ".

References Referencias

Vucic, S and Kiernan, MC (2010) Upregulation of persistent sodium conductances in familial ALS. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry 81(2), 222-227. Abstract | Full Text (Subscription Required) Vucic, S y Kiernan, MC (2010) Regulación al alza de las conductancias de sodio persistentes en la ELA familiar Revista de Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría 81 (2), 222-227.. Resumen | Texto completo (requiere suscripción)

Vucic, S., Nicholson, GA and Kiernan, MC (2008) Cortical hyperexcitability may precede the onset of familial amyotrophic lateral sclerosis. Brain 131 , 1540-1550. Abstract | Full Text Vucic, S., Nicholson, GA y Kiernan, MC (2008) hiperexcitabilidad cortical puede preceder a la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica familiar Brain 131, 1540-1550.. Resumen | Texto completo

Mills, KR and Nithi, KA (1997) Corticomotor threshold is reduced in early sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Muscle and Nerve 20(9) , 1137-1141. Abstract | Full Text (Subscription Required) Umbral Mills, KR y Nithi, KA (1997) Corticomotor se reduce a principios de la esclerosis lateral amiotrófica esporádica músculo y el nervio 20 (9), 1137-1141.. Resumen | Texto completo (requiere suscripción)

Kwieciński, H., Ryniewicz, B. and Ostrzycki, A. (1992) Treatment of myotonia with antiarrhythmic drugs. Acta Neurologica Scandinavica 86(4) , 371-375. Abstract | Full Text (Subscription Required) . Kwieciński, H., Ryniewicz, B. y Ostrzycki, A. (1992) El tratamiento de la miotonía con fármacos antiarrítmicos Acta Neurológica Scandinavica 86 (4), 371-375. Resumen | Texto completo (requiere suscripción)

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Vucic, S., Ziemann, U., Eisen, A., Hallett, M. and Kiernan, MC (2012) Transcranial magnetic stimulation and amyotrophic lateral sclerosis: pathophysiological insights. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry doi:10.1136/jnnp2012-304019 Abstract | Full Text (Subscription Required) Vucic, S., Ziemann, U., Eisen, A., Hallett, M. y Kiernan, MC (2012) La estimulación magnética transcraneal y la esclerosis lateral amiotrófica:. Conocimientos fisiopatológicos Revista de Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría doi: 10.1136/jnnp2012- 304019 Resumen | Texto completo (requiere suscripción)

Statland, JM et al. (2012) Mexiletine for symptoms and signs of myotonia in nondystrophic myotonia: a randomized controlled trial. Journal of the American Medical Association 308(13) , 1357-1365. Abstract | Full Text (Subscription Required) Statland, JM et al (2012) mexiletina para los síntomas y signos de miotonía en nondystrophic miotonía: un ensayo controlado aleatorio Journal of the American Medical Association 308 (13), 1357-1365... Resumen | Texto completo (requiere suscripción)

Kanai, K., Kuwabara, S., Arai, K., Sung, JY, Ogawara, K. and Hattori, T. (2003) Muscle cramp in Machado-Joseph disease: altered motor axonal excitability properties and mexiletine treatment. Brain 126 , 965-973. Abstract | Full Text Kanai, K., Kuwabara, S., Arai, K., Sung, JY, Ogawara, K. y Hattori, T. (2003) Calambres musculares en la enfermedad de Machado-Joseph:. Alteración de las propiedades motoras axonales excitabilidad cerebral y el tratamiento mexiletina 126 , 965-973. Resumen | Texto completo

 

NOTICIAS IMPORTANTES-Investigadores del Tec de Monterrey descubren que células madre en pacientes con ELA pueden mutar en células con potencial neuronal

Investigadores del Tec de Monterrey descubren que células madre en pacientes con ELA pueden mutar en células con potencial neuronal

El grupo de académicos de la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud del Tecnológico de Monterrey realizó una investigación con 13 pacientes diagnosticados con ELA de quienes se recolectaron células madre. Tras 48 horas de incubación en un medio de inducción en laboratorio, los científicos observaron un incremento en las proteínas neuronales.

Los hallazgos de los doctores Maria Teresa Gonzalez Garza, Jorge E. Moreno Cuevas, Héctor Ramón Martínez y Enrique Caro Osorio, investigadores del Tecnológico de Monterrey podría abrir las puertas a una nueva opción de tratamiento para la ELA, también conocido como Enfermedad de Lou Gehrig.

01-feb-13

SNC | TEC DE MONTERREY / AGENCIA INFORMATIVA

Células madre extraídas de pacientes que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) parecen contar con la misma capacidad de convertirse en neuronas normales, al igual que las células extraídas de donadores sanos.

De acuerdo a la investigación de la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud del Tecnológico de Monterrey realizada por el Dr. Héctor Martínez, la Dra. María Teresa González-Garza y el Dr. Jorge Moreno, las células madre CD133+ extraídas de la sangre periférica de pacientes afectados por ELA a quienes posteriormente les fueron trasplantadas en sus propios cerebros mostraron este efecto.

Las células madre que soportan el antígeno CD133+ son aisladas de un amplio espectro de fuentes, como la médula ósea, la sangre periférica y el cordón umbilical.

La investigación, en la que también participaron los doctores Enrique Caro-Osorio, Delia E. Cruz-Vega, y Martin Hernández-Torre, fue registrada en el artículo "Differentiation of CD133 Stem Cells From Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients Into Preneuron Cells" que es publicado el día de hoy en la portada de "STEM CELLS Translational Medicine", revista internacional dedicada a la difusión de estudios sobre células madre.

La investigación de los académicos del Tecnológico de Monterrey, podría abrir las puertas a una nueva opción de tratamiento para esta enfermedad a la vez que se reducirían las probabilidades de rechazo y de la manifestación de otros efectos secundarios que se han observado cuando una persona que no es el paciente resulta ser el donador.

"En este periodo de prueba contamos con evidencia que demuestra una respuesta positiva en pacientes con ELA que recibieron tratamiento con el autotrasplante de células CD133+. El estudio demuestra que estas células tienen la probabilidad de transformarse en células con potencial neuronal. Por ahora, concluimos que las células madre CD133+ de pacientes con ELA son capaces de desarrollarse de la misma manera en que lo hacen las células madre de personas sanas", explica la doctora González-Garza.

ELA, también conocido como Enfermedad de Lou Gehrig, es un padecimiento crónico neurológico que afecta a 5 de cada 100 mil personas a nivel mundial, principalmente en pacientes con 50 años de edad o más. El tiempo de supervivencia promedio de quienes la padecen es de tres años.

El artículo completo titulado: "Differentiation of CD133 Stem Cells From Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients Into Preneuron Cells" en su versión electrónica, podrá consultarse en el número de febrero de STEM CELLS Translational Medicine (http://stemcellstm.alphamedpress.org).

STEM CELLS Translational Medicine, publicado por AlphaMed Press, es una revista mensual dedicada a avanzar en forma significativa la utilización clínica de la biología de las células madre molecular y celular. Busca tender un puente sobre la investigación con células madre y ensayos clínicos y ayudar a mover las aplicaciones de estas investigaciones críticas para estar cada vez más cerca de ser referencia de mejores prácticas aceptadas.



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1.02.2013