viernes, 10 de febrero de 2017

El coste individual de la enfermedad neurodegenerativa: 23.300 euros al año.

 
El coste individual de la enfermedad neurodegenerativa: 23.300 euros al año.
 
Alrededor del 2,08 % de la población en España padece una enfermedad neurodegenerativa -alzhéimer, esclerosis múltiple, párkinson, esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o patologías neuromusculares-, que provoca unos costes en el afectado y en su familia de 23.354 euros de media al año
Una enferma de alzheimer asocia palabras e imágenes en uno de los talleres del centro de día Una enferma de alzheimer asocia palabras e imágenes en uno de los talleres del centro de día "La Pineda" en Castellón. EFE/Domenech Castelló
Lo pone de manifiesto un informe elaborado por la Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas (Neuroalianza) junto con la Universidad Complutense de Madrid, que analiza la situación actual de la prevalencia y los costes de estas patologías en España, presentado hoy en el Ministerio de Sanidad.
La presidenta de Neuroalianza, María Jesús Delgado, ha alertado de la “disparidad” de datos que hay en torno a la prevalencia de las enfermedades neurodegenerativas y que a la hora de hacer el informe se han tenido en cuenta “los más reales posibles” y que reflejan que 988.000 personas están afectadas por estas dolencias.
En concreto, el alzhéimer y otras demencias afectan al 1,53 % (717.000), el párkinson al 0,34 % (160.000), la esclerosis múltiple al 0,08 % (47.000), las enfermedades neuromusculares 0,12 % (60.000) y la ELA al 0,008 % (4.000).
El informe, presentado por una de sus investigadores, Lucila Finkel, hace una estimación de los costes asociados a estas enfermedades, según los distintos grados evolutivos de la enfermedad, desde la perspectiva del paciente, de su cuidador y de sus familias.
Indica que el coste total en España asociado a estas enfermedades se sitúa en torno a los 32.372 millones de euros, cifra que incluye tanto los gastos soportados directamente por los pacientes y sus familias como aquellos de los que se hacen cargo diversas entidades.
Según el informe, el coste medio anual de las enfermedades neurodegenerativas en España fue de 23.354 euros por afectado en 2015.
El estudio también incluye una encuesta a partir de entrevistas a 1.083 afectados, que indican, por ejemplo, que el 40,1 % de ellos ha tenido que comprar o alquilar alguna vez una silla o bañera para la ducha, el 37,5 % barreras u otras sujeciones para la cama, el 25,5 % una cama articulada o el 24,9 % adaptaciones para el ordenador, entre otros objetos que han tenido que costear ellos.
El coste de la enfermedad avanza a medida que ésta lo hace, llegando en algunos casos a duplicar o triplicar la cantidad inicial, y en el caso de las patologías neuromusculares y de la ELA los costes “se disparan”, llegando a 31.000 euros y 34.500 euros anuales, respectivamente.
En concreto, prestaciones de servicios de fisioterapia, terapia ocupacional o logopedia, son sufragadas fundamentalmente por los propios afectados o sus familias y las asociaciones de pacientes.

Dependencia

Dos personas en silla de ruedas en la Ciudad de las Artes y de las Ciencias de Valencia. Efesalud.com
EFE/KAI FÖRSTERLING
De los encuestados, el 58 % tiene reconocido algún grado de discapacidad y de ellos, uno de cada tres tiene un grado igual o superior al 75 %, mientras que el 56 % tiene algún grado de dependencia.
Más del 50 % de las personas reconocidas como dependientes por padecer una patología neurodegenerativa no está recibiendo las prestaciones económicas reconocidas, de hecho, solo recibe algún tipo de prestación económica el 15 % de los encuestados.
El informe destaca el papel fundamental del cuidador, que suele ser en un 50 % de los casos el cónyuge, seguido de los hijos en un 37 %, y de todos ellos, el 40 % admite tener problemas económicos derivados de su labor y el 27 % considera que su vida profesional se ha resentido por el mismo motivo.
En este sentido, el estudio subraya que las familias “se convirtieron en las grandes proveedoras de servicios de apoyo a coste cero para el sistema pero con un coste muy alto para sí mismas”.
Por todo ello, concluye que este tipo de enfermedades “son un importante desafío que no puede esperar para ser abordado y para hacerlo “es necesario contar con la participación activa de todos los actores implicados”.

miércoles, 8 de febrero de 2017

Amanda Bernier, la mamá de Connecticut que inspiró a millones después de escribir sobre los desafíos de amamantar mientras luchaba contra la ELA, ha muerto.

Amanda Bernier
Amanda Bernier, la mamá de Connecticut que inspiró a millones después de escribir sobre los desafíos de amamantar mientras luchaba contra la ELA, ha muerto.

Bernier, quien perteneció al cuerpo de bomberos, supo que ella y su marido, Chris Bernier, estaban esperando su primer hijo en 2014. Dos semanas después de conocer la noticia de su embarazo, Bernier fue diagnosticada con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y los médicos le dijeron que ella y su bebé quizás no sobrevivirían.

Contra todos los pronósticos, Bernier dio a luz a una niña sana, Arabella Gracia, en noviembre de 2014, a las 39 semanas de gestación. Bernier -quien cuando estaba saludable corría maratones- perdió la capacidad de moverse y dependía de un ventilador para respirar.


Sin embargo, la mujer de 32 años de edad logró dare el pecho a su hija durante varios meses, una tarea sobre la que escribió francamente en un mensaje de Facebook que se volvió viral en septiembre de 2015.

"No puedo cuidar de mi hija, pero puedo darle el regalo de la leche materna", escribió Bernier en el mensaje. "Voy a seguir hasta que mi cuerpo deje de producirla”.

Después de traer a Arabella con seguridad al mundo y amamantarla cuando era bebé, Bernier estableció otra meta: vivir para ver el primer cumpleaños de su hija. Planeó una fiesta de cumpleaños para su hija con la ayuda de amigos y familiares, y estuvo a punto de ver a Arabella cumplir dos años. Murió pocos meses antes de su segundo cumpleaños.

"Con gran pesar informamos que Amanda falleció", indicó un mensaje en la comunidad Facebook de Amanda, Los Ángeles de Amanda. "Ahora está libre de esa terrible enfermedad. Amanda luchó hasta el final e inspiró a muchos".

"Su contagiosa sonrisa irradia a través de nuestra hermosa hija", continuó el poste. "Nuestra familia está por siempre agradecida por todo el amor y apoyo que tantos han mostrado. Las palabras no pueden expresar nuestro agradecimiento".

Bernier habló en varias ocasiones con Today sobre las formas en que planeaba dejarle recuerdos a su hija pequeña. Además de escribirle tarjetas a Arabella para que las abriera en futuros cumpleaños y días festivos, Bernier mantuvo largos diarios de recuerdos e información acerca de sí misma para regalarle a su hija tras su muerte.

"Espero que Arabella sepa lo mucho que la amo y el amor que me mostró. Me gustaría que alguien le dijera cómo desafiamos los obstáculos para amamantar, y qué especial fue el tiempo que hemos compartido entre nosotras", dijo Bernier en una entrevista con Today en 2015.

"Rezo para que Arabella crezca siendo amable, cariñosa, atenta, alegre, inteligente y valiente", continuó Bernier. "He aprendido lo que es el amor verdadero e incondicional. Lloro cada vez que pienso en lo mucho que la amo. Soy muy afortunada de tener la oportunidad de ser madre", agregó.

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martes, 7 de febrero de 2017

NOTICIAS; LA INVESTIGACIÓN CON CÉLULAS MADRE ABRE LAS PUERTAS A TERAPIAS PARA TRATAR LA ELA.

LA INVESTIGACIÓN CON CÉLULAS MADRE ABRE LAS PUERTAS A TERAPIAS PARA TRATAR LA ELA
                        
    
 El director del Brain Science Institute, Jeffrey D. Rothstein, señaló hoy en Madrid que "los avances con células madre sacadas de la piel y la sangre de pacientes con escleriósis lateral aminotrófica (ELA) pueden hacer que hablemos por primera vez de terapias eficaces y efectivas para tratar esta enfermedad".
El doctor Rothstein señaló que la ELA es "la enfermedad menos común pero la más devastadora". Es neurodegenerativa y tiene una incidencia anual de tres casos por cada 100.000 habitantes en España. Se trata de una enfermedad que afecta a neuronas motoras que produce debilidad y atrofia muscular progresiva.
Rothstein, que se encuentra en Madrid con motivo del IX Ciclo de Conferencias en Ciencias que organiza la Fundación Ramón Areces en colaboración con Springer Nature, indicó que "entender el mecanismo de esta enfermedad podría permitir el tratamiento de la ELA".
Esta novena edición del ciclo de conferencias y debates analizará el estado de investigación de las enfermedades neurodegenerativas, especialmente de la ELA, el alzhéimer y el párkinson.
El jefe de la división de Bioquímica de la Universidad Ludwig-Maximilians en Munich, Christian Haass, indicó que el alzhéimer "es la principal causa de demencia de la población mayor de 60 años. Es muy importante su detección precoz, ya que empieza en el organismo del paciente 20 años antes de presentar síntomas".
Haass explicó que "las masas que se encuentran en el cerebro de personas con esta enfermedad que matan las neurones están formadas por péptido amiloide". "Es decir, el péptido amiloide es la causa y desencadenante de esta enfermedad". Por ello, está investigando dos opciones terapéuticas cuya idea es "prevenir la producción por parte del organismo de este péptido".
Por su parte, ell doctor del Instituto de Neurociencia de Technische Universität München en Munich Arthur Konnerth, otro de los ponenetes, investiga en cómo afecta la fase temprana del alzhéimer a la función de las neuronas.
"A través del estudio de la función y la disfunción y qué pasa en el sistema nervioso con las masas de las que se ha hablado con anterioridad, se conoce que no solo funcionan mal células aisladas, si no circuitos del cerebro", destacó.
Para Konnerth, es importante centrar la investigación en entender "cómo estas disfunciones afectan a la memoria y a otros procesos de un enfermo de alzhéimer".

miércoles, 1 de febrero de 2017

Neurodegeneración. ¿Restablecer el equilibrio intestinal puede ayudar a los afectados por esclerosis lateral amiotrófica? Así sugiere nuevo estudio en ratones.

¿Restablecer el equilibrio intestinal puede ayudar a los afectados por esclerosis lateral amiotrófica? Así sugiere nuevo estudio en ratones.


Compuestos como el butirato, que ayudan a restablecer el equilibrio de la microbiota intestinal y a hacer menos permeable el intestino, podrían alargar la supervivencia de los afectados por esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según un estudio desarrollado en animales de experimentación.
laxantes en enfermos de párkinson
El butirato es un ácido graso producido de forma natural por nuestra flora intestinal, fruto de la fermentación de fibra resistente a la digestión, por ejemplo, la que encontramos en productos como la patata fría, la yuca típica de Latinoamérica o algunos cereales. El butirato es esencial para nuestra salud digestiva, interviniendo en el control del crecimiento y muerte de las células que cubren la pared del intestino, entre otras muchas funciones.
Además de producirse de forma natural, ya se ha creado una forma sintética de este compuesto y se comercializan suplementos nutricionales. Un nuevo estudio, realizado en animales genéticamente modificados para desarrollar signos típicos de la esclerosis lateral amiotrófica, encontró que la suplementación con butirato logró reestablecer el equilibrio de la microbiota intestinal, disminuir la permeabilidad de las paredes del intestino y alargar la supervivencia de los animales.
La investigación, publicada en la revista Clinical Therapeutics, se apoyó en descubrimientos anteriores del mismo grupo de investigación que hablan a favor de la relación de los hongos, bacterias y virus que habitan nuestro intestino—la microbiota— con la esclerosis lateral amiotrófica (Wu, Yi, Zhang, Zhou, & Sun, 2015) .
También te puede interesar leer: Alteraciones afectivas y del comportamiento en la esclerosis lateral amiotrófica.

¿Cómo puede el intestino tener efectos neurológicos?

La influencia del intestino y su particular población (lo de particular es literal, nuestra población de bacterias y demás microbichos es muy individual) sobre la salud del sistema nervioso es un campo de investigación con mucho crecimiento en los últimos años.
Se ha encontrado relación entre la composición y equilibrio de la microbiota con diversas alteraciones psiquiátricas, como la depresión o los trastornos de ansiedad. Entre las enfermedades neurodegenerativas, el párkinson cuenta con una teoría muy extendida que hipotetiza sobre un supuesto origen de la enfermedad en el intestino. En el alzhéimer, un estudio reciente encontró que los probióticos, que vienen en los famosos yogures, podían mejorar ligeramente la cognición en los enfermos de alzhéimer ¿Cómo puede ocurrir esto?
Sucede que el intestino también cuenta con millones de neuronas que están en constante comunicación con las neuronas cerebrales, en lo que se conoce como eje cerebro-intestino. El funcionamiento de este eje es el encargado de que, por ejemplo, al comer determinada cantidad de alimentos, nuestro cerebro interprete que estamos saciados.
Pero no solo mediante esta comunicación directa el intestino influye en el cerebro, y viceversa, sino que cuando el intestino es muy permeable, deja escapar esos microorganismos que lo conforman, provocando una reacción del sistema inmunológico que se traduce en inflamación y más daño.

Y en los afectados por la esclerosis lateral amiotrófica ¿qué sucede?

esclerosis lateral amiotrófica
Crédito de imagen: http://www.healthresource4u.com/
Mecanismos exactos aún no se han descrito, pero en el año 2015 este mismo grupo de investigación encontró que en modelos animales de la enfermedad, aun antes de que los síntomas de ELA se manifestasen, aparecían alteraciones intestinales en los animales.
Basándose en esos resultados, los investigadores decidieron probar si restableciendo la salud del intestino se podía provocar algún efecto positivo en la enfermedad. En el estudio publicado recientemente, se alimentó a los ratones con suplementos de butirato que se les dio mediante el agua.  Los investigadores comprobaron que en los animales tratados se restauró el equilibrio de la microbiota y disminuyó la permeabilidad del intestino. Lo que es más importante: estos cambios se tradujeron en que los ratones tratados vivieron en promedio 38 días más que los no tratados.

Para uno de los autores del estudio, el Dr. Jun Sun
Butirato es un subproducto bacteriano y ya está disponible sin prescripción como suplemento. Se necesitan estudios para ver sus efectos sobre la ELA en humanos, pero nuestros resultados preliminares en ratones son muy prometedores.
Por muy prometedores que parezcan los resultados, siempre es importante recordar que las investigaciones realizadas en animales no pueden trasladarse mecánicamente a los afectados por esclerosis lateral amiotrófica. Por muy desesperante que pueda resultar a veces, hay que esperar a que los compuestos se prueben en seres humanos para ver si resultan seguros y efectivos.
También te puede interesar leer: Identifican nueva diana terapéutica para la ELA, la demencia frontotemporal y otras enfermedades neurodegenerativas

martes, 17 de enero de 2017

NOTICIAS SOBRE TRATAMIENTO DE LA ELA:

   
   
 
 
   
Rolando Parada
17 de enero a las 13:29
 
 

Por Denise Dador
Martes, 12 de enero 2016
Santa Mónica, California. - Ha habido un gran avance potencial en el tratamiento de la ELA, los funcionarios de salud anunciaron el lunes.

Hasta ahora, no ha habido métodos probados para ldentificar la progresión de la enfermedad de Lou Gehrig, pero un nuevo tratamiento puede ayudar a algunos pacientes a recuperar el movimiento y la función.

En el estudio, se recogieron las células madre de la propia médula ósea de un paciente y después se trató en un proceso patentado.

A continuación, se inyecta en el líquido cefalorraquídeo del paciente.

"En algunos de los pacientes la enfermedad no sólo se detuvo progresando, pero había una notable mejoría en sus funciones neurológicas", dijo el investigador Dr. Dimitrios ALS Karussis.

Karussis y sus colegas del Centro Médico Hadassah en Israel dijeron que están al borde de algo grande.

Los investigadores siguieron a 26 pacientes durante los últimos cuatro años y el 90 por ciento de los pacientes experimentaron mejoras en caminar, hablar y movimiento de la mano dentro de un mes de tratamiento y los resultados se prolongó durante varios meses.

Historia más convincente Karussis 'es lo bien que la nueva terapia ayudó a un paciente con ELA de 22 años de edad.

"La enfermedad progresa detenido por completo y tuvo una mejora significativa en muchas de sus funciones, incluida su capacidad de hablar y sus funciones motoras de las manos", dijo Karussis.

El neurólogo del acantilado Segil del Centro Médico Providence St. John en Santa Mónica dijo que es fácil para crear el tejido de las células madre, pero a motor neuronas son un desafío completamente diferente.

Es por eso que los médicos israelíes se asoció con la firma de biotecnología BrainStorm Cell Therapeutics, que fue pionera en el cóctel de factores de crecimiento añadidos a las células madre.

El proceso estimula las células para convertirse en neuronas.

"Si este estudio filtra hacia fuera y repetir estos resultados en los EE.UU., y tenemos 26 pacientes en los EE.UU. con resultados similares, lo que realmente cambiar ALS siempre", dijo Segil. Estudios similares se están llevando a cabo en la Clínica Mayo, el Hospital General de Massachusetts y la Universidad de Boston. Karussis dijo que si tiene éxito, el enfoque puede ser utilizado para tratar la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple y lesiones de la médula espinal.

Stephen Hawking da hermoso mensaje a personas con Depresión:

Stephen Hawking da hermoso mensaje a personas con Depresión

Stephen Hawking da hermoso mensaje a personas con Depresión

Stephen Hawking tiene una de las mentes más grandes de nuestro tiempo

Nació el 8 de enero de 1942 (300 años después de la muerte de Galileo) en Oxford, Inglaterra y es bien conocido por sus trabajos en física teórica. De pequeño quería estudiar matemáticas, pero una vez que comenzó la Universidad, estudió Ciencias Naturales. Durante su primer año en Cambridge, a la edad de 21 años, Hawking empezó a tener síntomas de la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). Los médicos le dieron dos y medio años de vida.
El día de hoy, es todavía fecha que Stephen Hawking, con 74 años de edad, sigue enseñando, investigando y proveyendo al mundo con mensajes bellos. Dice que sus expectativas se redujeron a cero cuando se le dio el diagnóstico de ELA. Desde entonces, todos los aspectos de su vida han sido una ventaja.
Con una de las mentes más brillantes del mundo, no permitió que estos desafíos de la vida lo detuvieran. Continuó estudiando. Stephen Hawking tiene doce títulos honorarios. Ha dedicado su vida a la búsqueda de respuestas sobre el universo, el Big Bang, la creación y teorías científicas. Él no puede hablar o moverse, ya que está limitado a una silla de ruedas, pero ha encontrado formas de inspirar el mundo que nos anima a encontrar el misticismo de las estrellas. Él dice:
“Recuerda que debes mirar hacia las estrellas y no hacia abajo a tus pies. Nunca dejes de trabajar. El trabajo te da significado y propósito, y la vida está vacía sin ello. Si tienes la suerte de encontrar el amor, recuerda que ahí está y no lo abandones”.
Recientemente, en una conferencia en Enero en el Instituto Real de Londres, Hawking comparó los agujeros negros con la depresión, dejando en claro que ni de los agujeros negros o la depresión es imposible escapar. “El mensaje de esta conferencia, es que los agujeros negros no son tan negro como los pintan. No son las cárceles eternas que se pensaba eran. De un agujero negro pueden salir cosas, hacia el exterior y, posiblemente, hacia otro universo. Así que si sientes que está en un agujero negro, no te rindas; hay una salida “, dijo.
Cuando se le preguntó acerca de sus discapacidades, dijo: “La víctima debe tener el derecho de poner fin a su vida, si él quiere. Pero creo que sería un gran error. Por más que la vida pueda parecer mala, siempre hay algo que puedes hacer, y tener éxito en ello. Mientras hay vida, hay esperanza.”
Y continúa con un mensaje inspirador acerca de las discapacidades:
“Si estás incapacitado, es probable que no sea tu culpa, pero no es bueno culpar al mundo o esperar que se apiaden de ti. Uno tiene que tener una actitud positiva y hay que hacer lo mejor que se pueda de la situación en la que uno se encuentra; si uno tiene una discapacidad física, no puede permitirse el lujo de estar psicológicamente discapacitado también. En mi opinión, uno debe concentrarse en actividades en las que la discapacidad física, no presentará una seria desventaja. Me temo que los Juegos Olímpicos para personas con discapacidad, no son para mí, pero es fácil para mí decirlo debido a que nunca me gustó el atletismo de todos modos.
Por otra parte, la ciencia es una zona muy buena para las personas con discapacidad, ya que ésta se desarrolla principalmente en la mente. Por supuesto, la mayoría de los tipos de trabajos experimentales están probablemente descartados para la mayoría de estas personas, pero el trabajo teórico es casi ideal.
Mi discapacidad no ha sido un impedimento significativo en mi campo, que es la física teórica. De cierto me han ayudado en el trabajo administrativo y de conferencias en los que yo me hubiera implicado de otra manera. Sin embargo, lo he conseguido a causa de la gran cantidad de ayuda que he recibido de mi esposa, hijos, colegas y estudiantes. Me parece que la gente en general está muy dispuesta a ayudar, pero debes animarles a sentir que sus esfuerzos de ayudarte valen la pena”.
Stephen Hawking no sólo anima a las mentes científicas a prestar atención, pero inspira a los demás a tomar nota de que hay conexión entre las estrellas y cada uno de nosotros. Sus discapacidades no han detenido su mente curiosa y sentido de maravilla.
Su hija, Lucy, compartió con cierta multitud en una conferencia, “Él tiene un deseo muy envidiable de seguir adelante y la capacidad de reunir todas sus reservas, toda su energía, toda su concentración mental y juntar todo esto en ese objetivo de seguir andando. Pero no sólo para seguir adelante con el fin de sobrevivir, pero para trascender esto produciendo un extraordinario trabajo escribiendo libros, dando conferencias, inspirando a otras personas con enfermedades neurodegenerativas y otras discapacidades “.

lunes, 16 de enero de 2017

NOTICIAS ELA: Identifican una proteína que puede ser clave para tratar trastornos neurodegenerativos.

Identifican una proteína que puede ser clave para tratar trastornos neurodegenerativos

Investigadores de San Francisco utilizaron una proteína diferente, Nrf2, para restaurar los niveles de las proteínas que causan enfermedad a un rango normal, evitando así la muerte celular Europa Press. Madrid Actualizada 27/12/2016 a las 16:58         

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Nuevos detalles hallados sobre una proteína celular clave podrían conducir a tratamientos para trastornos neurodegenerativos, como las enfermedades de Parkinson, de Huntington, el Alzheimer y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). En su raíz, todas estas patologías se desencadenan por el mal comportamiento de las proteínas en el cerebro, plegándose erróneamente y acumulándose en las neuronas, infligiendo daño y finalmente matando las células.

En un nuevo estudio, investigadores del laboratorio de Steven Finkbeiner, en los Institutos Gladstone, en San Francisco, Estados Unidos, utilizaron una proteína diferente, Nrf2, para restaurar los niveles de las proteínas que causan enfermedad a un rango normal y saludable, evitando así la muerte celular.

Los investigadores probaron Nrf2 en dos modelos de la enfermedad de Parkinson: células con mutaciones en las proteínas LRRK2 y alfa-sinucleína. Al activar Nrf2, los científicos encendieron varios mecanismos de "limpieza doméstica" en la célula para eliminar el exceso de LRRK2 y afla-sinucleína.


"Nrf2 coordina todo un programa de expresión génica, pero no sabíamos lo importante que era para regular los niveles de proteína hasta ahora --explica el primer autor Gaia Skibinski, investigador en Gladstone--. Sobreexpresar Nrf2 en los modelos celulares de la enfermedad de Parkinson dio lugar a un efecto enorme, de hecho, protegió las células contra la enfermedad mejor que cualquier otra cosa que hemos encontrado".

En el estudio, publicado en 'Proceedings of the National Academy of Sciences', los científicos usaron neuronas de rata y neuronas humanas creadas a partir de células madre pluripotentes inducidas. A continuación, programaron las neuronas para expresar Nrf2 y LRRK2 mutante o alfta-sinucleína.

Funciona de varias maneras para eliminar proteínas tóxicas
Utilizando un microscopio robótico único desarrollado por el laboratorio de Finkbeiner, los investigadores etiquetaron y rastrearon neuronas individuales a lo largo del tiempo para monitorear sus niveles de proteína y su salud en general. Tomaron miles de imágenes de las células a lo largo de una semana, midiendo el desarrollo y la desaparición de cada una.

Los científicos descubrieron que Nrf2 trabajó de diferentes maneras para ayudar a eliminar LRRK2 mutante o alfa-sinucleína de las células. Para LRRK2 mutante, Nrf2 hizo que la proteína se reuniera en grupos fortuitos que pueden permanecer en la célula sin dañarla. En el caso de la alfa-sinucleína, Nrf2 aceleró su descomposición y eliminación, reduciendo sus niveles en la célula.

"Estoy muy entusiasmado con esta estrategia para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas", afirma Finkbeiner, investigador principal en Gladstone y autor principal en el documento. "Hemos probado Nrf2 en los modelos de la enfermedad de Huntington, la enfermedad de Parkinson, y ELA, y es la cosa más protectora que hemos encontrado nunca. En base a la magnitud y la amplitud del efecto, realmente queremos entender mejor Nrf2 y su papel en la regulación de proteínas", añade.

Los científicos dicen que puede ser difícil dirigirse a Nrf2 con un fármaco porque está implicada en tan muchos procesos celulares, así que ahora están centrándose en algunos de sus efectos descendentes. Esperan identificar otros actores en la ruta de regulación de proteínas que interactúan con Nrf2 para mejorar la salud celular y que pueda ser más fácil de tratar con medicamentos.

NOTICIAS FDA - Aprueban nuevo medicamento contra la ELA

Aprueban nuevo  medicamento contra la ELA La FDA ha aprobado el primer tratamiento que adopta un enfoque basado en la genética para retrasar...